Purevax RCCh

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-01-2015
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-01-2015
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2015

Aktivna sestavina:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostopno od:

Merial

Koda artikla:

QI06AH

INN (mednarodno ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapevtska skupina:

Katzen

Terapevtsko območje:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

Terapevtske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Anfänge der Immunität wurden 1 Woche nach der Grundimmunisierung für Rhinotracheitis, Calicivirus und Chlamydophila felis nachgewiesen. Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten (Re-) Impfung.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2005-02-22

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKUNGSBEILAGE
14
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
.............
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
.....................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) ………………………………..…….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome,
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_Chlamydophila felis _
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
15
Medicinal product no longer authorised
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der le
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
..................
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
..........................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) …………………………………....….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome.
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_ Chlamydophila felis_
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten
(Wiederholungs-)Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-01-2015
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-01-2015
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2015

Ogled zgodovine dokumentov