Purevax RCCh

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Prieinama:

Merial

ATC kodas:

QI06AH

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Farmakoterapinė grupė:

Katzen

Gydymo sritis:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Anfänge der Immunität wurden 1 Woche nach der Grundimmunisierung für Rhinotracheitis, Calicivirus und Chlamydophila felis nachgewiesen. Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten (Re-) Impfung.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2005-02-22

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKUNGSBEILAGE
14
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
.............
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
.....................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) ………………………………..…….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome,
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_Chlamydophila felis _
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
15
Medicinal product no longer authorised
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der le
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
..................
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
..........................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) …………………………………....….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome.
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_ Chlamydophila felis_
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten
(Wiederholungs-)Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-01-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-01-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-01-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-01-2015

Peržiūrėti dokumentų istoriją