Purevax RCCh

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QI06AH

INN (nemzetközi neve):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terápiás csoport:

Katzen

Terápiás terület:

Immunologischen Arzneimitteln für felidae,

Terápiás javallatok:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Anfänge der Immunität wurden 1 Woche nach der Grundimmunisierung für Rhinotracheitis, Calicivirus und Chlamydophila felis nachgewiesen. Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten (Re-) Impfung.

Termék összefoglaló:

Revision: 8

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2005-02-22

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
B. PACKUNGSBEILAGE
14
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
PUREVAX RCCH
LYOPHILISAT UND LÖSUNGSMITTEL ZUR HERSTELLUNG EINER
INJEKTIONSSUSPENSION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber
MERIAL
29, Avenue Tony Garnier
F-69007 LYON
Frankreich
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
3.
WIRKSTOFFE UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
.............
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
.....................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) ………………………………..…….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome,
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_Chlamydophila felis _
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
15
Medicinal product no longer authorised
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der le
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Purevax RCCh, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 1 ml enthält:
LYOPHILISAT:
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE:
Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus (Herpesvirus Stamm FHV F2)
..................
≥
10
4,9
GKID
50
1
Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene (Stämme FCV 431 und G1)
..........................
≥
2,0 ELISA-E.
Attenuierte
_Chlamydophila felis_
(Stamm 905) …………………………………....….
≥
10
3,0
EID
50
2
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Gentamicin, max.
…….………………….……………………………..……………….……
28 µg
LÖSUNGSMITTEL:
Wasser für Injektionszwecke
..............................................................................................
q.s. 1 ml
1
: Gewebekulturinfektiöse Dosis 50 %
2
: Eiinfektiöse Dosis 50 %
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Katzen.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Aktive Immunisierung von Katzen ab einem Alter von 8 Wochen:
-
gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion) zur Verringerung
klinischer Symptome,
-
gegen eine Calicivirus-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome
und der
Erregerausscheidung,
-
gegen eine
_Chlamydophila felis_
-Infektion zur Verringerung klinischer Symptome.
Der Beginn der Immunität gegen Rhinotracheitis, Calicivirus und
_ Chlamydophila felis_
wurde 1
Woche nach erfolgter Grundimmunisierung nachgewiesen.
Die Dauer der Immunität beträgt 1 Jahr nach der letzten
(Wiederholungs-)Impfung.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 23-01-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 23-01-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 23-01-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 23-01-2015

Dokumentumelőzmények megtekintése