Raxone

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Idebenone

متاح من:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC رمز:

N06BX13

INN (الاسم الدولي):

idebenone

المجموعة العلاجية:

Altri psicostimolanti e nootropi, Psychoanaleptics,

المجال العلاجي:

Atrofia ottica, ereditaria, Leber

الخصائص العلاجية:

Raxone è indicato per il trattamento della disabilità visiva in pazienti adolescenti e adulti con neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON).

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2015-09-08

نشرة المعلومات

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
RAXONE 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
idebenone
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Raxone e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Raxone
3.
Come prendere Raxone
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Raxone
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RAXONE E A COSA SERVE
Raxone contiene una sostanza chiamata idebenone.
Idebenone è usato per trattare il danno alla vista in adulti e
adolescenti affetti da una malattia chiamata
neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON).
-
Questa malattia degli occhi è ereditaria, ciò significa che si
trasmette nelle famiglie.
-
È causata da un problema ai geni (chiamato “mutazione genetica”)
che influisce sulla capacità
delle cellule dell’occhio di produrre l’energia necessaria per
funzionare normalmente; tali
cellule diventano perciò inattive.
-
La LHON può portare alla perdita della vista a causa
dell’inattività delle cellule responsabili
della visione.
Il trattamento con Raxone può ripristinare la capacità d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Raxone 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di idebenone.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 46 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,23 mg di giallo
tramonto FCF (E110).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa- rivestita con film.
Compressa rivestita con film, biconvessa, rotonda, di colore
arancione, del diametro di 10 mm, con
impresso il logo Santhera su un lato e ‘150’ sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Raxone è indicato per il trattamento della compromissione della
visione, in pazienti adulti e
adolescenti affetti da neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella LHON.
Posologia
_ _
La dose raccomandata è di 900 mg/die di idebenone (300 mg, 3 volte al
giorno).
Sono disponibili dati riguardanti il trattamento continuo con
idebenone fino a 24 mesi, ottenuti
nell’ambito di uno studio clinico in aperto sulla storia naturale
(vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani _
Per il trattamento della LHON in pazienti anziani, non è richiesta
una particolare modifica della dose.
_ _
_Compromissione epatica o renale _
I pazienti con compromissione epatica o renale sono stati studiati.
Tuttavia, non può essere fatta
alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Si consiglia cautela
nel trattamento di pazienti con
3
compromissione epatica o renale,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-09-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-10-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-10-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-10-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-09-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات