Raxone

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Idebenone

Beszerezhető a:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kód:

N06BX13

INN (nemzetközi neve):

idebenone

Terápiás csoport:

Altri psicostimolanti e nootropi, Psychoanaleptics,

Terápiás terület:

Atrofia ottica, ereditaria, Leber

Terápiás javallatok:

Raxone è indicato per il trattamento della disabilità visiva in pazienti adolescenti e adulti con neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON).

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2015-09-08

Betegtájékoztató

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
RAXONE 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
idebenone
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Raxone e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Raxone
3.
Come prendere Raxone
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Raxone
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RAXONE E A COSA SERVE
Raxone contiene una sostanza chiamata idebenone.
Idebenone è usato per trattare il danno alla vista in adulti e
adolescenti affetti da una malattia chiamata
neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON).
-
Questa malattia degli occhi è ereditaria, ciò significa che si
trasmette nelle famiglie.
-
È causata da un problema ai geni (chiamato “mutazione genetica”)
che influisce sulla capacità
delle cellule dell’occhio di produrre l’energia necessaria per
funzionare normalmente; tali
cellule diventano perciò inattive.
-
La LHON può portare alla perdita della vista a causa
dell’inattività delle cellule responsabili
della visione.
Il trattamento con Raxone può ripristinare la capacità d
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Raxone 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di idebenone.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 46 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,23 mg di giallo
tramonto FCF (E110).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa- rivestita con film.
Compressa rivestita con film, biconvessa, rotonda, di colore
arancione, del diametro di 10 mm, con
impresso il logo Santhera su un lato e ‘150’ sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Raxone è indicato per il trattamento della compromissione della
visione, in pazienti adulti e
adolescenti affetti da neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella LHON.
Posologia
_ _
La dose raccomandata è di 900 mg/die di idebenone (300 mg, 3 volte al
giorno).
Sono disponibili dati riguardanti il trattamento continuo con
idebenone fino a 24 mesi, ottenuti
nell’ambito di uno studio clinico in aperto sulla storia naturale
(vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani _
Per il trattamento della LHON in pazienti anziani, non è richiesta
una particolare modifica della dose.
_ _
_Compromissione epatica o renale _
I pazienti con compromissione epatica o renale sono stati studiati.
Tuttavia, non può essere fatta
alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Si consiglia cautela
nel trattamento di pazienti con
3
compromissione epatica o renale,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 17-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 17-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-10-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 17-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-10-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-10-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-10-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése