Raxone

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ítalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-09-2015

Virkt innihaldsefni:

Idebenone

Fáanlegur frá:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC númer:

N06BX13

INN (Alþjóðlegt nafn):

idebenone

Meðferðarhópur:

Altri psicostimolanti e nootropi, Psychoanaleptics,

Lækningarsvæði:

Atrofia ottica, ereditaria, Leber

Ábendingar:

Raxone è indicato per il trattamento della disabilità visiva in pazienti adolescenti e adulti con neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON).

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

autorizzato

Leyfisdagur:

2015-09-08

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B.
FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
RAXONE 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
idebenone
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l'assunzione di questo medicinale. Vedere la fine
del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Raxone e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Raxone
3.
Come prendere Raxone
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Raxone
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È RAXONE E A COSA SERVE
Raxone contiene una sostanza chiamata idebenone.
Idebenone è usato per trattare il danno alla vista in adulti e
adolescenti affetti da una malattia chiamata
neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON).
-
Questa malattia degli occhi è ereditaria, ciò significa che si
trasmette nelle famiglie.
-
È causata da un problema ai geni (chiamato “mutazione genetica”)
che influisce sulla capacità
delle cellule dell’occhio di produrre l’energia necessaria per
funzionare normalmente; tali
cellule diventano perciò inattive.
-
La LHON può portare alla perdita della vista a causa
dell’inattività delle cellule responsabili
della visione.
Il trattamento con Raxone può ripristinare la capacità d
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Raxone 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di idebenone.
Eccipienti con effetti noti
Ogni compressa rivestita con film contiene 46 mg di lattosio (come
monoidrato) e 0,23 mg di giallo
tramonto FCF (E110).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa- rivestita con film.
Compressa rivestita con film, biconvessa, rotonda, di colore
arancione, del diametro di 10 mm, con
impresso il logo Santhera su un lato e ‘150’ sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Raxone è indicato per il trattamento della compromissione della
visione, in pazienti adulti e
adolescenti affetti da neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)
(vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ _
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella LHON.
Posologia
_ _
La dose raccomandata è di 900 mg/die di idebenone (300 mg, 3 volte al
giorno).
Sono disponibili dati riguardanti il trattamento continuo con
idebenone fino a 24 mesi, ottenuti
nell’ambito di uno studio clinico in aperto sulla storia naturale
(vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni speciali
_ _
_Anziani _
Per il trattamento della LHON in pazienti anziani, non è richiesta
una particolare modifica della dose.
_ _
_Compromissione epatica o renale _
I pazienti con compromissione epatica o renale sono stati studiati.
Tuttavia, non può essere fatta
alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Si consiglia cautela
nel trattamento di pazienti con
3
compromissione epatica o renale,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-09-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 17-09-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu