Suvaxyn PRRS MLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AD03

INN (الاسم الدولي):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

المجموعة العلاجية:

Wieprzowy

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2017-08-24

نشرة المعلومات

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2019

عرض محفوظات المستندات