Suvaxyn PRRS MLV

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AD03

INN (Mezinárodní Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapeutické skupiny:

Wieprzowy

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapeutické indikace:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2017-08-24

Informace pro uživatele

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-07-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 09-09-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 09-09-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 09-09-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 30-07-2019

Zobrazit historii dokumentů