Suvaxyn PRRS MLV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-09-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-07-2019

Bahan aktif:

Zmodyfikowany żywy świński wirus układu oddechowego i zespołu rozrodczego

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD03

INN (Nama Antarabangsa):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Kumpulan terapeutik:

Wieprzowy

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Tanda-tanda terapeutik:

Dla aktywnej immunizacji klinicznie zdrowych świń od dnia 1 wiek w świńskiej oddechowego i rozrodczego zespołu świń (РРСС) wirus zanieczyszczonego środowiska, zmniejszenia виремии nosa i tracenie spowodowanych infekcją z europejskich szczepów wirusa репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń (Genotyp 1). Tuczniki: dodatkowo wykazano, że szczepienie seronegatywnych 1-dniowych prosiąt znacznie zmniejsza uszkodzenia płuc przed prowokacją podawaną w 26 tygodniu po szczepieniu.. Wykazano, że szczepienie seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt znacząco zmniejsza uszkodzenia płuc i ustne wydalanie przeciwko prowokacji podawanej po 28 dniach i po 16 tygodniach po szczepieniu.. Remontowych świnek i loch: ponadto, do ciąży szczepienia klinicznie zdrowych prosiąt i macior, albo серопозитивный lub серонегативный, wykazano, aby zmniejszyć трансплацентарных infekcji spowodowanej wirusem репродуктивно-zespół niewydolności oddechowej świń-w ciągu trzeciego trymestru ciąży, aby zmniejszyć związane z tym negatywny wpływ na rozrodczość (spadek pojawienia się martwe, prosiaczek viremia po urodzeniu i w odsadzenia, z płuc porażek i wirusowego ładunek w płucach u prosiąt w odsadzenia).

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2017-08-24

Risalah maklumat

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN PRRSV MLV LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA
ZAWIESINY DO WSTRZYKIWAŃ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRSV MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo - oddechowego
świń.
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1-dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Czas trwania odporności: 16 tygodni po szczepieniu.
20
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szcze
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn PRRS MLV liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania
zawiesiny do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Żywy, modyfikowany PRRSV*, szczep 96V198: 10
2,2
– 10
5,2
CCID
50
**
* Porcine respiratory and reproductive syndrome virus – wirus
zespołu rozrodczo-oddechowego świń
**Dawka zakaźna dla 50% hodowli komórkowych
Rozpuszczalnik:
Chlorek sodu 0,9% roztwór: qs 1 dawka
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: białawe, liofilizowane peletki.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki, loszki i lochy)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie klinicznie zdrowych świń od 1 dnia życia,
narażonych na kontakt z wirusem
zespołu rozrodczo-oddechowego świń (PRRS), w celu ograniczenia
wiremii i siewstwa z wydzieliną
nosa spowodowanych przez europejskie szczepy wirusa PRRS (genotyp 1).
Czas powstania odporności: 21 dni po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 26 tygodni po szczepieniu.
Tuczniki:
Dodatkowo, szczepienie seronegatywnych, 1- dniowych prosiąt wykazało
znaczące ograniczenie
zmian w płucach w doświadczalnym zakażeniu w 26 tygodniu po
szczepieniu. Szczepienie
seronegatywnych 2-tygodniowych prosiąt wykazało znaczące
ograniczenie zmian w płucach i
siewstwa w doświadczalnym zakażeniu w 28 dniu i 16 tygodniu po
szczepieniu.
Loszki i lochy:
Dodatkowo wykazano, że szczepienie przed ciążą klinicznie zdrowych
loszek i loch, mających
wcześniej kontakt z wirusem PRRS (np. immunizowanych przeciw wirusowi
PRRS poprzez
szczepienie lub kontakt z wirusem PRRS podczas zakażenia terenowego)
lub niemających wcześniej
kontaktu z wiru
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-07-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 09-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 09-09-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 09-09-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 09-09-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-07-2019