Tasmar

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الفرنسية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tolcapone

متاح من:

Viatris Healthcare Limited

ATC رمز:

N04BX01

INN (الاسم الدولي):

tolcapone

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinson, médicaments, d'Autres agents dopaminergiques

المجال العلاجي:

Maladie de Parkinson

الخصائص العلاجية:

TASMAR est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de Parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). En raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, Tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. Depuis Tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec Tasmar.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

Autorisé

تاريخ الترخيص:

1997-08-27

نشرة المعلومات

                                40
B.
NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TASMAR 100 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
TOLCAPONE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionnée dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Tasmar et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tasmar ?
3.
Comment prendre Tasmar ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tasmar ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TASMAR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Dans le traitement de la maladie de Parkinson, Tasmar est utilisé en
association avec des médicaments
contenant de la lévodopa (tels que lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa).
Tasmar est utilisé lorsqu’aucun autre médicament ne parvient à
stabiliser votre maladie de Parkinson.
Pour le traitement de votre maladie de Parkinson, vous prenez déjà
de la lévodopa.
Une protéine (enzyme) naturellement présente dans le corps humain,
la catéchol-
_O_
-méthyltransférase
(COMT) dégrade la lévodopa. Tasmar bloque l'activité de cette
enzyme et ralentit ainsi la dégradation
de la lévodopa. Cela signifie que lorsque vous le prenez en même
temps que la lévodopa (sous forme
de lévodopa/bensérazide ou de lévodopa/carbidopa), vous devriez
ressentir une amélioration de vos
symptômes parkinsoniens.
2.
QUELLES SONT LES INFORMA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tasmar 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de tolcapone.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 7,5
mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, hexagonal, biconvexe, jaune pâle à jaune clair
sur lequel sont gravées, sur une
face, les mentions “TASMAR” et “100”.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tasmar est indiqué en association à la lévodopa/bensérazide ou à
la lévodopa/carbidopa dans le
traitement de la maladie de Parkinson idiopathique avec des
fluctuations motrices répondant à la
lévodopa, et qui n'ont pas répondu ou ont été intolérants à
d'autres inhibiteurs de la catéchol-
_O_
-
méthyltransférase COMT (voir rubrique 5.1). En raison du risque
d'insuffisance hépatique aiguë,
potentiellement mortelle, Tasmar ne doit pas être considéré comme
un traitement d’appoint de la
lévodopa/bensérazide ou de la lévodopa/carbidopa de première
intention (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Etant donné que Tasmar doit être utilisé uniquement en association
avec la lévodopa/bensérazide ou la
lévodopa/carbidopa, les informations concernant la prescription de
ces spécialités à base de lévodopa
s'appliquent également lors de leur utilisation concomitante avec
Tasmar.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Population pédiatrique _
L’utilisation de Tasmar n’est pas recommandée chez les enfants
âgés de moins de 18 ans en raison de
l’insuffisance de données sur la sécurité d’emploi, ou
l’efficacité. Il n’y a pas d’indication pertinente
chez les enfants et les adolescents.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement de la dose de Tasmar n’est recommandé chez les
personnes âgées.
_Insuffisants hépatiques (voir rubrique 4.3) _
Tasmar est contre-i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات