Tasmar

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

tolcapone

Sẵn có từ:

Viatris Healthcare Limited

Mã ATC:

N04BX01

INN (Tên quốc tế):

tolcapone

Nhóm trị liệu:

Anti-Parkinson, médicaments, d'Autres agents dopaminergiques

Khu trị liệu:

Maladie de Parkinson

Chỉ dẫn điều trị:

TASMAR est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de Parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). En raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, Tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. Depuis Tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec Tasmar.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 24

Tình trạng ủy quyền:

Autorisé

Ngày ủy quyền:

1997-08-27

Tờ rơi thông tin

                                40
B.
NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TASMAR 100 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
TOLCAPONE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionnée dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Tasmar et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tasmar ?
3.
Comment prendre Tasmar ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tasmar ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TASMAR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Dans le traitement de la maladie de Parkinson, Tasmar est utilisé en
association avec des médicaments
contenant de la lévodopa (tels que lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa).
Tasmar est utilisé lorsqu’aucun autre médicament ne parvient à
stabiliser votre maladie de Parkinson.
Pour le traitement de votre maladie de Parkinson, vous prenez déjà
de la lévodopa.
Une protéine (enzyme) naturellement présente dans le corps humain,
la catéchol-
_O_
-méthyltransférase
(COMT) dégrade la lévodopa. Tasmar bloque l'activité de cette
enzyme et ralentit ainsi la dégradation
de la lévodopa. Cela signifie que lorsque vous le prenez en même
temps que la lévodopa (sous forme
de lévodopa/bensérazide ou de lévodopa/carbidopa), vous devriez
ressentir une amélioration de vos
symptômes parkinsoniens.
2.
QUELLES SONT LES INFORMA
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tasmar 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de tolcapone.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 7,5
mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, hexagonal, biconvexe, jaune pâle à jaune clair
sur lequel sont gravées, sur une
face, les mentions “TASMAR” et “100”.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tasmar est indiqué en association à la lévodopa/bensérazide ou à
la lévodopa/carbidopa dans le
traitement de la maladie de Parkinson idiopathique avec des
fluctuations motrices répondant à la
lévodopa, et qui n'ont pas répondu ou ont été intolérants à
d'autres inhibiteurs de la catéchol-
_O_
-
méthyltransférase COMT (voir rubrique 5.1). En raison du risque
d'insuffisance hépatique aiguë,
potentiellement mortelle, Tasmar ne doit pas être considéré comme
un traitement d’appoint de la
lévodopa/bensérazide ou de la lévodopa/carbidopa de première
intention (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Etant donné que Tasmar doit être utilisé uniquement en association
avec la lévodopa/bensérazide ou la
lévodopa/carbidopa, les informations concernant la prescription de
ces spécialités à base de lévodopa
s'appliquent également lors de leur utilisation concomitante avec
Tasmar.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Population pédiatrique _
L’utilisation de Tasmar n’est pas recommandée chez les enfants
âgés de moins de 18 ans en raison de
l’insuffisance de données sur la sécurité d’emploi, ou
l’efficacité. Il n’y a pas d’indication pertinente
chez les enfants et les adolescents.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement de la dose de Tasmar n’est recommandé chez les
personnes âgées.
_Insuffisants hépatiques (voir rubrique 4.3) _
Tasmar est contre-i
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-07-2014
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 25-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 25-11-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 25-11-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 25-11-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-07-2014

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu