Tasmar

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צרפתית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

tolcapone

זמין מ:

Viatris Healthcare Limited

קוד ATC:

N04BX01

INN (שם בינלאומי):

tolcapone

קבוצה תרפויטית:

Anti-Parkinson, médicaments, d'Autres agents dopaminergiques

איזור תרפויטי:

Maladie de Parkinson

סממני תרפויטית:

TASMAR est indiqué en association avec la lévodopa / bensérazide ou lévodopa / carbidopa chez les patients avec lévodopa la maladie de Parkinson idiopathique et de fluctuations motrices, ce qui n’a pas répondu à ou sont intolérante d’autres inhibiteurs de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT). En raison du risque de potentiellement mortelle, d'atteinte hépatique aiguë, Tasmar ne doit pas être considéré comme une première ligne de traitement d'appoint à la lévodopa / bensérazide ou de la lévodopa / carbidopa. Depuis Tasmar doit être utilisé uniquement en association avec la lévodopa / bensérazide et de la lévodopa / carbidopa, les informations de prescription pour ces lévodopa préparations sont également applicables à leur utilisation concomitante avec Tasmar.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Autorisé

תאריך אישור:

1997-08-27

עלון מידע

                                40
B.
NOTICE
41
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TASMAR 100 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS
TOLCAPONE
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT, CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si
vous
ressentez
un
quelconque
effet
indésirable,
parlez-en
à
votre
médecin
ou
votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionnée dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE
?
1.
Qu'est-ce que Tasmar et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Tasmar ?
3.
Comment prendre Tasmar ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Tasmar ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TASMAR ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Dans le traitement de la maladie de Parkinson, Tasmar est utilisé en
association avec des médicaments
contenant de la lévodopa (tels que lévodopa/bensérazide ou
lévodopa/carbidopa).
Tasmar est utilisé lorsqu’aucun autre médicament ne parvient à
stabiliser votre maladie de Parkinson.
Pour le traitement de votre maladie de Parkinson, vous prenez déjà
de la lévodopa.
Une protéine (enzyme) naturellement présente dans le corps humain,
la catéchol-
_O_
-méthyltransférase
(COMT) dégrade la lévodopa. Tasmar bloque l'activité de cette
enzyme et ralentit ainsi la dégradation
de la lévodopa. Cela signifie que lorsque vous le prenez en même
temps que la lévodopa (sous forme
de lévodopa/bensérazide ou de lévodopa/carbidopa), vous devriez
ressentir une amélioration de vos
symptômes parkinsoniens.
2.
QUELLES SONT LES INFORMA
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANNEXE I
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Tasmar 100 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de tolcapone.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 7,5
mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, hexagonal, biconvexe, jaune pâle à jaune clair
sur lequel sont gravées, sur une
face, les mentions “TASMAR” et “100”.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tasmar est indiqué en association à la lévodopa/bensérazide ou à
la lévodopa/carbidopa dans le
traitement de la maladie de Parkinson idiopathique avec des
fluctuations motrices répondant à la
lévodopa, et qui n'ont pas répondu ou ont été intolérants à
d'autres inhibiteurs de la catéchol-
_O_
-
méthyltransférase COMT (voir rubrique 5.1). En raison du risque
d'insuffisance hépatique aiguë,
potentiellement mortelle, Tasmar ne doit pas être considéré comme
un traitement d’appoint de la
lévodopa/bensérazide ou de la lévodopa/carbidopa de première
intention (voir rubriques 4.4 et 4.8).
Etant donné que Tasmar doit être utilisé uniquement en association
avec la lévodopa/bensérazide ou la
lévodopa/carbidopa, les informations concernant la prescription de
ces spécialités à base de lévodopa
s'appliquent également lors de leur utilisation concomitante avec
Tasmar.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Population pédiatrique _
L’utilisation de Tasmar n’est pas recommandée chez les enfants
âgés de moins de 18 ans en raison de
l’insuffisance de données sur la sécurité d’emploi, ou
l’efficacité. Il n’y a pas d’indication pertinente
chez les enfants et les adolescents.
_Personnes âgées _
Aucun ajustement de la dose de Tasmar n’est recommandé chez les
personnes âgées.
_Insuffisants hépatiques (voir rubrique 4.3) _
Tasmar est contre-i
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 28-07-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-11-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 28-07-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים