Tracleer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bosentan (as monohydrate)

متاح من:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC رمز:

C02KX01

INN (الاسم الدولي):

bosentan

المجموعة العلاجية:

Antipertensivi,

المجال العلاجي:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

الخصائص العلاجية:

Trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale OMS III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con PAH CHE classe funzionale II. Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale malattia di ulcera.

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2002-05-14

نشرة المعلومات

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRACLEER 62,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TRACLEER 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI:
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tracleer e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tracleer
3.
Come prendere Tracleer
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tracleer
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È TRACLEER E A COSA SERVE
Le compresse di Tracleer contengono bosentan che blocca un ormone che
esiste naturalmente
chiamato endotelina-1 (ET-1), che comporta un restringimento dei vasi
sanguigni. Tracleer comporta,
quindi, una dilatazione dei vasi ed appartiene alla classe di
medicinali denominata “antagonisti del
recettore dell’endotelina”.
Tracleer è usato per trattare:

IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE (PAH): la PAH è una malattia
caratterizzata da un severo
restringimento dei vasi sanguigni del polmone con conseguente aumento
di pressione nei vasi
sanguigni che portano il sangue dal cuore ai polmoni (arterie
polmonari). Questa pressione
riduce la quantità di ossigeno che può passare nel sangue attraverso
i polmoni, rendendo
l’attività fisica più difficoltosa. Tracleer allarga le arterie
polmonari, facilitando il pompaggio
del sangue al loro interno da parte del cuore; ciò determina una
riduzione della pressione
sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.
Tracleer è usato per trattare 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè è da considerarsi
essenzialmente ‘privo di sodio’.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse):
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, rotonde, biconvesse con
“62,5” impresso in rilievo su
un lato.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, ovali, biconvesse con
“125” impresso in rilievo su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per
migliorare la capacità di fare esercizio
fisico nonché i sintomi in pazienti in classe funzionale WHO III.
È stato dimostrato che Tracleer è efficace per:

Ipertensione arteriosa polmonare primitiva (idiopatica ed ereditabile)

Ipertensione arteriosa polmonare secondaria a sclerodermia senza
pneumopatia interstiziale
significativa

Ipertensione arteriosa polmonare associata a shunt sistemico-polmonari
congeniti e Sindrome di
Eisenmenger
Tracleer ha dimostrato miglioramenti anche in pazienti con
ipertensione arteriosa polmonare in classe
funzionale WHO II (vedere paragrafo 5.1).
Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere
digitali in pazienti con sclerosi
sistemica e ulcere digitali attive (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 13-02-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 13-02-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 13-02-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات