Tracleer

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-02-2023

Aktiv bestanddel:

bosentan (as monohydrate)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

Terapeutisk gruppe:

Antipertensivi,

Terapeutisk område:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutiske indikationer:

Trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale OMS III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con PAH CHE classe funzionale II. Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale malattia di ulcera.

Produkt oversigt:

Revision: 42

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2002-05-14

Indlægsseddel

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRACLEER 62,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TRACLEER 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI:
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tracleer e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tracleer
3.
Come prendere Tracleer
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tracleer
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È TRACLEER E A COSA SERVE
Le compresse di Tracleer contengono bosentan che blocca un ormone che
esiste naturalmente
chiamato endotelina-1 (ET-1), che comporta un restringimento dei vasi
sanguigni. Tracleer comporta,
quindi, una dilatazione dei vasi ed appartiene alla classe di
medicinali denominata “antagonisti del
recettore dell’endotelina”.
Tracleer è usato per trattare:

IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE (PAH): la PAH è una malattia
caratterizzata da un severo
restringimento dei vasi sanguigni del polmone con conseguente aumento
di pressione nei vasi
sanguigni che portano il sangue dal cuore ai polmoni (arterie
polmonari). Questa pressione
riduce la quantità di ossigeno che può passare nel sangue attraverso
i polmoni, rendendo
l’attività fisica più difficoltosa. Tracleer allarga le arterie
polmonari, facilitando il pompaggio
del sangue al loro interno da parte del cuore; ciò determina una
riduzione della pressione
sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.
Tracleer è usato per trattare 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè è da considerarsi
essenzialmente ‘privo di sodio’.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse):
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, rotonde, biconvesse con
“62,5” impresso in rilievo su
un lato.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, ovali, biconvesse con
“125” impresso in rilievo su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per
migliorare la capacità di fare esercizio
fisico nonché i sintomi in pazienti in classe funzionale WHO III.
È stato dimostrato che Tracleer è efficace per:

Ipertensione arteriosa polmonare primitiva (idiopatica ed ereditabile)

Ipertensione arteriosa polmonare secondaria a sclerodermia senza
pneumopatia interstiziale
significativa

Ipertensione arteriosa polmonare associata a shunt sistemico-polmonari
congeniti e Sindrome di
Eisenmenger
Tracleer ha dimostrato miglioramenti anche in pazienti con
ipertensione arteriosa polmonare in classe
funzionale WHO II (vedere paragrafo 5.1).
Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere
digitali in pazienti con sclerosi
sistemica e ulcere digitali attive (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministra
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 03-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 03-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik