Tracleer

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Antipertensivi,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikácie:

Trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per migliorare la capacità di esercizio e i sintomi in pazienti con classe funzionale OMS III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Alcuni miglioramenti sono stati anche dimostrato, in pazienti con PAH CHE classe funzionale II. Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere digitali in pazienti con sclerosi sistemica e permanente digitale malattia di ulcera.

Prehľad produktov:

Revision: 42

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2002-05-14

Príbalový leták

                                71
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
72
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TRACLEER 62,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
TRACLEER 125 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
bosentan
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI:
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Tracleer e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tracleer
3.
Come prendere Tracleer
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tracleer
6.
Contenuto della confezione ed altre informazioni
1.
CHE COS’È TRACLEER E A COSA SERVE
Le compresse di Tracleer contengono bosentan che blocca un ormone che
esiste naturalmente
chiamato endotelina-1 (ET-1), che comporta un restringimento dei vasi
sanguigni. Tracleer comporta,
quindi, una dilatazione dei vasi ed appartiene alla classe di
medicinali denominata “antagonisti del
recettore dell’endotelina”.
Tracleer è usato per trattare:

IPERTENSIONE ARTERIOSA POLMONARE (PAH): la PAH è una malattia
caratterizzata da un severo
restringimento dei vasi sanguigni del polmone con conseguente aumento
di pressione nei vasi
sanguigni che portano il sangue dal cuore ai polmoni (arterie
polmonari). Questa pressione
riduce la quantità di ossigeno che può passare nel sangue attraverso
i polmoni, rendendo
l’attività fisica più difficoltosa. Tracleer allarga le arterie
polmonari, facilitando il pompaggio
del sangue al loro interno da parte del cuore; ciò determina una
riduzione della pressione
sanguigna ed un’attenuazione dei sintomi.
Tracleer è usato per trattare 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 62,5 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 125 mg di bosentan (sotto
forma di monoidrato).
Eccipiente(i) con effetti noti
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per
compressa, cioè è da considerarsi
essenzialmente ‘privo di sodio’.
Per la lista completa degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse):
Tracleer 62,5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, rotonde, biconvesse con
“62,5” impresso in rilievo su
un lato.
Tracleer 125 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianco-arancioni, ovali, biconvesse con
“125” impresso in rilievo su un
lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare (PAH) per
migliorare la capacità di fare esercizio
fisico nonché i sintomi in pazienti in classe funzionale WHO III.
È stato dimostrato che Tracleer è efficace per:

Ipertensione arteriosa polmonare primitiva (idiopatica ed ereditabile)

Ipertensione arteriosa polmonare secondaria a sclerodermia senza
pneumopatia interstiziale
significativa

Ipertensione arteriosa polmonare associata a shunt sistemico-polmonari
congeniti e Sindrome di
Eisenmenger
Tracleer ha dimostrato miglioramenti anche in pazienti con
ipertensione arteriosa polmonare in classe
funzionale WHO II (vedere paragrafo 5.1).
Tracleer è anche indicato per ridurre il numero di nuove ulcere
digitali in pazienti con sclerosi
sistemica e ulcere digitali attive (vedere paragrafo 5.1).
3
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Modo di somministra
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-12-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov