Vivanza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vardenafil

متاح من:

Bayer AG 

ATC رمز:

G04BE09

INN (الاسم الدولي):

vardenafil

المجموعة العلاجية:

Urologika

المجال العلاجي:

Erektil dysfunksjon

الخصائص العلاجية:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Vivanza å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Vivanza er ikke indisert for bruk av kvinner.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2003-03-04

نشرة المعلومات

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIVANZA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vivanza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vivanza
3.
Hvordan du bruker Vivanza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vivanza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIVANZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vivanza inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
_ _
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Vivanza virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Vivanza
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIVANZA
BRUK IKKE VIVANZA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vivanza 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vivanza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Vivanza 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Vivanza 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Vivanza skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Vivanza kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat reduser
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-02-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-02-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-02-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-02-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات