Vivanza

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

vardenafil

Disponível em:

Bayer AG 

Código ATC:

G04BE09

DCI (Denominação Comum Internacional):

vardenafil

Grupo terapêutico:

Urologika

Área terapêutica:

Erektil dysfunksjon

Indicações terapêuticas:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Vivanza å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Vivanza er ikke indisert for bruk av kvinner.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Tilbaketrukket

Data de autorização:

2003-03-04

Folheto informativo - Bula

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIVANZA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vivanza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vivanza
3.
Hvordan du bruker Vivanza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vivanza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIVANZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vivanza inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
_ _
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Vivanza virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Vivanza
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIVANZA
BRUK IKKE VIVANZA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
in
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vivanza 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vivanza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Vivanza 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Vivanza 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Vivanza skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Vivanza kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat reduser
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos