Vivanza

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-02-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-02-2022

Bahan aktif:

vardenafil

Tersedia dari:

Bayer AG 

Kode ATC:

G04BE09

INN (Nama Internasional):

vardenafil

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Erektil dysfunksjon

Indikasi Terapi:

Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon som er tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. For Vivanza å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig. Vivanza er ikke indisert for bruk av kvinner.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2003-03-04

Selebaran informasi

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
47
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
VIVANZA 5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
vardenafil
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Vivanza er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Vivanza
3.
Hvordan du bruker Vivanza
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Vivanza
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA VIVANZA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vivanza inneholder vardenafil, som tilhører en gruppe legemidler som
kalles fosfodiesterase type 5-
hemmere. De brukes til behandling av erektil dysfunksjon hos voksne
menn, en tilstand som gjør det
vanskelig å få eller beholde en ereksjon.
_ _
Minst én av ti menn har noen ganger problemer med å få eller
opprettholde en ereksjon. Det kan være
fysiske eller psykiske årsaker, eller en blanding av begge. Uansett
hva årsaken er, på grunn av
forandringer i muskler og blodårer klarer ikke nok blod å forbli i
penis for å gjøre den stiv og beholde
den stiv.
_ _
Vivanza virker bare når du er seksuelt stimulert. Det reduserer
virkningen av de naturlige kjemiske
stoffene i kroppen din som gjør at ereksjoner forsvinner. Vivanza
tillater en ereksjon å vare lenge nok
til at du kan gjennomføre seksuell aktivitet på en tilfredsstillende
måte.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER VIVANZA
BRUK IKKE VIVANZA:
-
Dersom du er allergisk overfor vardenafil eller noen av de andre
in
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vivanza 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Vivanza 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver 5 mg filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 10 mg filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg vardenafil (som
hydroklorid).
Hver 20 mg filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg vardenafil (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Vivanza 5 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”5” på den andre siden.
Vivanza 10 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”10” på den andre siden.
Vivanza 20 mg filmdrasjerte tabletter
Oransje runde tabletter merket med en ’v’ på den ene siden og
”20” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av erektil dysfunksjon hos voksne menn. Erektil dysfunksjon
er manglende evne til å
oppnå eller opprettholde en penil ereksjon tilstrekkelig for
tilfredsstillende seksuell aktivitet.
Seksuell stimulering er nødvendig for at Vivanza skal ha effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Bruk hos voksne menn _
Anbefalt dose er 10 mg og tas ved behov ca. 25 til 60 minutter før
seksuell aktivitet. Basert på effekt
og toleranse kan dosen økes til 20 mg eller reduseres til 5 mg.
Maksimal anbefalt dose er 20 mg.
Maksimal anbefalt doseringshyppighet er én gang daglig. Vivanza kan
tas med eller uten mat.
Innsettende virkning kan forsinkes hvis det tas sammen med et fettrikt
måltid (se pkt. 5.2).
_Spesielle populasjoner _
_Eldre (≥65 år)_
Justering av dosen er ikke nødvendig hos eldre pasienter. En økning
opp til maksimal dose på 20 mg
bør imidlertid vurderes nøye og baseres på individuell toleranse
(se pkt. 4.4 og 4.8).
_Redusert leverfunksjon _
Hos pasienter med lett og moderat reduser
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-02-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen