Vylaer Spiromax

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

متاح من:

Teva Pharma B.V.

ATC رمز:

R03AK07

INN (الاسم الدولي):

budesonide, formoterol

المجموعة العلاجية:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

المجال العلاجي:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

الخصائص العلاجية:

Vylaer Spiromax er indisert hos voksne 18 år og eldre. AsthmaVylaer Spiromax er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. COPDSymptomatic behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Tilbaketrukket

تاريخ الترخيص:

2014-11-19

نشرة المعلومات

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vylaer Spiromax er og hva det brukes mot (side 3)
2.
Hva du må vite før du bruker Vylaer Spiromax (side 5)
3.
Hvordan du bruker Vylaer Spiromax (side 9)
4.
Mulige bivirkninger (side 18)
5.
Hvordan du oppbevarer Vylaer Spiromax (side 21)
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon (side 22)
1.
HVA VYLAER SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vylaer Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid hører til en gruppe medisiner som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.

Formoterolfumaratdihydrat tilhøreren gruppe medisiner som kalles
”langtidsvirkende β
2
-
adrenoreseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det virker
avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
VYLAER SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK AV VOKSNE SOM ER 18 ÅR ELLER
ELDRE.
VYLAER SPIROMAX SKAL IKKE BRUKES AV BARN 12 ÅR ELLER YNGRE OG UNGE 13
TIL 17 ÅR.
Legen din har forskrevet denne medisinen for å behandle astma elle
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram /4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket til Spiromax)
inneholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et halvtransparent vinrødt munnstykkedeksel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vylaer Spiromax er indisert kun til voksne som er 18 år eller eldre.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax er indisert til regelmessig behandling av astma, der
bruken av en kombinasjon
(inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonist) er egnet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte
kortikosteroider og inhalerte
korttidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister gitt ved behov.
eller

hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalerte kortikosteroider og
inhalerte langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister.
KOLS
_ _
Symptomatisk behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV
1
< 50 % av forventet normalverdi)
og en historikk med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig
terapi med langtidsvirkende bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vylaer Spiromax er kun indisert til voksne som er 18 år eller eldre.
Skal ikke brukes av barn 12 år eller yngre, eller unge fra 13 til 17
år.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
Vylaer Spiromax er ikke en riktig behandling for en voksen pasient med
mild astma som ikke
kontrolleres tilstrekkelig av inhalerte kortikosteroider og
kortvi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-07-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-07-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-07-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات