Vylaer Spiromax

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
15-07-2016
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
15-07-2016

Aktivna sestavina:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

R03AK07

INN (mednarodno ime):

budesonide, formoterol

Terapevtska skupina:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Terapevtsko območje:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapevtske indikacije:

Vylaer Spiromax er indisert hos voksne 18 år og eldre. AsthmaVylaer Spiromax er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. COPDSymptomatic behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Povzetek izdelek:

Revision: 3

Status dovoljenje:

Tilbaketrukket

Datum dovoljenje:

2014-11-19

Navodilo za uporabo

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vylaer Spiromax er og hva det brukes mot (side 3)
2.
Hva du må vite før du bruker Vylaer Spiromax (side 5)
3.
Hvordan du bruker Vylaer Spiromax (side 9)
4.
Mulige bivirkninger (side 18)
5.
Hvordan du oppbevarer Vylaer Spiromax (side 21)
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon (side 22)
1.
HVA VYLAER SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vylaer Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid hører til en gruppe medisiner som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.

Formoterolfumaratdihydrat tilhøreren gruppe medisiner som kalles
”langtidsvirkende β
2
-
adrenoreseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det virker
avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
VYLAER SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK AV VOKSNE SOM ER 18 ÅR ELLER
ELDRE.
VYLAER SPIROMAX SKAL IKKE BRUKES AV BARN 12 ÅR ELLER YNGRE OG UNGE 13
TIL 17 ÅR.
Legen din har forskrevet denne medisinen for å behandle astma elle
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram /4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket til Spiromax)
inneholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et halvtransparent vinrødt munnstykkedeksel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vylaer Spiromax er indisert kun til voksne som er 18 år eller eldre.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax er indisert til regelmessig behandling av astma, der
bruken av en kombinasjon
(inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonist) er egnet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte
kortikosteroider og inhalerte
korttidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister gitt ved behov.
eller

hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalerte kortikosteroider og
inhalerte langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister.
KOLS
_ _
Symptomatisk behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV
1
< 50 % av forventet normalverdi)
og en historikk med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig
terapi med langtidsvirkende bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vylaer Spiromax er kun indisert til voksne som er 18 år eller eldre.
Skal ikke brukes av barn 12 år eller yngre, eller unge fra 13 til 17
år.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
Vylaer Spiromax er ikke en riktig behandling for en voksen pasient med
mild astma som ikke
kontrolleres tilstrekkelig av inhalerte kortikosteroider og
kortvi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-12-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-07-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-07-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-12-2014

Ogled zgodovine dokumentov