Vylaer Spiromax

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
15-07-2016
Unduh Karakteristik produk (SPC)
15-07-2016

Bahan aktif:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

Teva Pharma B.V.

Kode ATC:

R03AK07

INN (Nama Internasional):

budesonide, formoterol

Kelompok Terapi:

Legemidler for obstruktive sykdommer i luftveiene,

Area terapi:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasi Terapi:

Vylaer Spiromax er indisert hos voksne 18 år og eldre. AsthmaVylaer Spiromax er angitt i det vanlige behandling av astma, hvor bruk av en kombinasjon (inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonist) er riktig:hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalasjonssteroider og "etter behov" inhalert korttidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. orin pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert på begge inhalasjonssteroider og langtidsvirkende β2-adrenoceptor agonister. COPDSymptomatic behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV1 < 50% av forventet verdi normal) og en historie med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige symptomer på tross av regelmessig behandling med langtidsvirkende bronkodilatorer.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2014-11-19

Selebaran informasi

                                42
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
43
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM INHALASJONSPULVER
budesonid/formoterolfumaratdihydrat
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege, apotek eller
sykepleier.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Vylaer Spiromax er og hva det brukes mot (side 3)
2.
Hva du må vite før du bruker Vylaer Spiromax (side 5)
3.
Hvordan du bruker Vylaer Spiromax (side 9)
4.
Mulige bivirkninger (side 18)
5.
Hvordan du oppbevarer Vylaer Spiromax (side 21)
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon (side 22)
1.
HVA VYLAER SPIROMAX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Vylaer Spiromax inneholder to ulike virkestoffer, budesonid og
formoterolfumaratdihydrat.

Budesonid hører til en gruppe medisiner som kalles
”kortikosteroider”, også kjent som
”steroider”. De virker gjennom å redusere og forebygge hevelse og
betennelse i lungene dine og
bidrar til at det blir lettere for deg å puste.

Formoterolfumaratdihydrat tilhøreren gruppe medisiner som kalles
”langtidsvirkende β
2
-
adrenoreseptoragonister” eller ”bronkodilatorer”. Det virker
avslappende på musklene i
luftveiene. Dette bidrar til å åpne luftveiene og gjør det enklere
for deg å puste.
VYLAER SPIROMAX ER MENT KUN FOR BRUK AV VOKSNE SOM ER 18 ÅR ELLER
ELDRE.
VYLAER SPIROMAX SKAL IKKE BRUKES AV BARN 12 ÅR ELLER YNGRE OG UNGE 13
TIL 17 ÅR.
Legen din har forskrevet denne medisinen for å behandle astma elle
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Vylaer Spiromax 160 mikrogram /4,5 mikrogram inhalasjonspulver
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver avgitte dose (dosen som forlater munnstykket til Spiromax)
inneholder 160 mikrogram
budesonid og 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Dette tilsvarer en oppmålt dose på 200 mikrogram budesonid og 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver dose inneholder omtrent 5 milligram laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver.
Hvitt pulver.
Hvit inhalator med et halvtransparent vinrødt munnstykkedeksel.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Vylaer Spiromax er indisert kun til voksne som er 18 år eller eldre.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax er indisert til regelmessig behandling av astma, der
bruken av en kombinasjon
(inhalert kortikosteroid og langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonist) er egnet:

hos pasienter som ikke er tilstrekkelig kontrollert med inhalerte
kortikosteroider og inhalerte
korttidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister gitt ved behov.
eller

hos pasienter som allerede er tilstrekkelig kontrollert med både
inhalerte kortikosteroider og
inhalerte langtidsvirkende β
2
-adrenoreseptoragonister.
KOLS
_ _
Symptomatisk behandling av pasienter med alvorlig KOLS (FEV
1
< 50 % av forventet normalverdi)
og en historikk med gjentatte eksaserbasjoner, som har betydelige
symptomer til tross for regelmessig
terapi med langtidsvirkende bronkodilatorer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vylaer Spiromax er kun indisert til voksne som er 18 år eller eldre.
Skal ikke brukes av barn 12 år eller yngre, eller unge fra 13 til 17
år.
Utgått markedsføringstillatelse
3
Dosering
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax er ikke beregnet for initial behandling av astma.
Vylaer Spiromax er ikke en riktig behandling for en voksen pasient med
mild astma som ikke
kontrolleres tilstrekkelig av inhalerte kortikosteroider og
kortvi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-07-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-07-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-07-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen