Zoely

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

متاح من:

Theramex Ireland Limited

ATC رمز:

G03AA14

INN (الاسم الدولي):

nomegestrol, estradiol

المجموعة العلاجية:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

المجال العلاجي:

Kontracepcija

الخصائص العلاجية:

Oral contraception,.

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2011-07-26

نشرة المعلومات

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nomegestrolio acetatas / estradiolis
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoely ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoely
3.
Kaip vartoti Zoely
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoely
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOELY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoely yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
•
Kiekvienoje iš 24 baltų plėvele dengtų tablečių yra mažas
dviejų skirtingų moters lytinių
hormonų kiekis. Tai nomegestrolio acetatas (progestagenas) ir
estradiolis (estrogenas).
•
4 geltonos plėvele dengtos tabletės yra neveiklios, nes jose
hormonų nėra, todėl jos vadinamos
placebo tabletėmis.
•
Kontraceptinės tabletės, tokios kaip Zoely, kurių sudėtyje yra
dviejų skirtingų hormonų,
vadinamos sudėtinėmis tabletė
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio
(hemihidrato pavidalu).
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje veikliųjų medžiagų
nėra.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 57,7 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje yra 61,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios tabletės yra baltos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „ne“.
Placebo tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti Zoely reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Zoely ir
kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 3 dieną po
paskutinės baltos tabletės išgėrimo ir gali
nesibaigti iki pradedant vartoti tabletes iš naujos pakuotės. Taip
pat žiūrėkite 4.4 skyriuje „Ciklo
kontrolė“.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Nors duomenų apie pacientes, kurių inkstai yra pažeisti, negauta,
kad inkstų pažeidimas paveiktų
nomegestrolio acetato ar estradiolio pašalinimą
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات