Zoely

Maa: Euroopan unioni

Kieli: liettua

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Lataa Pakkausseloste (PIL)
16-12-2022
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
16-12-2022

Aktiivinen ainesosa:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Saatavilla:

Theramex Ireland Limited

ATC-koodi:

G03AA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

nomegestrol, estradiol

Terapeuttinen ryhmä:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Terapeuttinen alue:

Kontracepcija

Käyttöaiheet:

Oral contraception,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 23

Valtuutuksen tilan:

Įgaliotas

Valtuutus päivämäärä:

2011-07-26

Pakkausseloste

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nomegestrolio acetatas / estradiolis
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoely ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoely
3.
Kaip vartoti Zoely
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoely
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOELY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoely yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
•
Kiekvienoje iš 24 baltų plėvele dengtų tablečių yra mažas
dviejų skirtingų moters lytinių
hormonų kiekis. Tai nomegestrolio acetatas (progestagenas) ir
estradiolis (estrogenas).
•
4 geltonos plėvele dengtos tabletės yra neveiklios, nes jose
hormonų nėra, todėl jos vadinamos
placebo tabletėmis.
•
Kontraceptinės tabletės, tokios kaip Zoely, kurių sudėtyje yra
dviejų skirtingų hormonų,
vadinamos sudėtinėmis tabletė
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio
(hemihidrato pavidalu).
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje veikliųjų medžiagų
nėra.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 57,7 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje yra 61,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios tabletės yra baltos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „ne“.
Placebo tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti Zoely reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Zoely ir
kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 3 dieną po
paskutinės baltos tabletės išgėrimo ir gali
nesibaigti iki pradedant vartoti tabletes iš naujos pakuotės. Taip
pat žiūrėkite 4.4 skyriuje „Ciklo
kontrolė“.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Nors duomenų apie pacientes, kurių inkstai yra pažeisti, negauta,
kad inkstų pažeidimas paveiktų
nomegestrolio acetato ar estradiolio pašalinimą
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-12-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 17-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-12-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-12-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-12-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia