Zoely

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
16-12-2022

Ingredient activ:

Nomegestrol acetatas, estradiolio

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

G03AA14

INN (nume internaţional):

nomegestrol, estradiol

Grupul Terapeutică:

Lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos,

Zonă Terapeutică:

Kontracepcija

Indicații terapeutice:

Oral contraception,.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2011-07-26

Prospect

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
nomegestrolio acetatas / estradiolis
SVARBŪS DALYKAI, KURIUOS TURITE ŽINOTI APIE SUDĖTINIUS HORMONINIUS
KONTRACEPTIKUS (SHK)
•
Vartojami teisingai, jie yra vienas patikimiausių grįžtamojo
poveikio kontracepcijos metodų.
•
Jie šiek tiek padidina kraujo krešulių susidarymo venose ir
arterijose pavojų, ypač pirmaisiais
vartojimo metais arba atnaujinus vartojimą po 4 savaičių ar
ilgesnės pertraukos.
•
Jeigu manote, kad Jums galbūt pasireiškė kraujo krešulių
simptomų, būkite budrios ir kreipkitės
į gydytoją (žr. 2 skyriuje „Kraujo krešuliai").
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zoely ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zoely
3.
Kaip vartoti Zoely
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zoely
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ZOELY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Zoely yra kontraceptinės tabletės, kurios vartojamos norint
išvengti nėštumo.
•
Kiekvienoje iš 24 baltų plėvele dengtų tablečių yra mažas
dviejų skirtingų moters lytinių
hormonų kiekis. Tai nomegestrolio acetatas (progestagenas) ir
estradiolis (estrogenas).
•
4 geltonos plėvele dengtos tabletės yra neveiklios, nes jose
hormonų nėra, todėl jos vadinamos
placebo tabletėmis.
•
Kontraceptinės tabletės, tokios kaip Zoely, kurių sudėtyje yra
dviejų skirtingų hormonų,
vadinamos sudėtinėmis tabletė
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 2,5 mg
nomegestrolio acetato ir 1,5 mg estradiolio
(hemihidrato pavidalu).
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje veikliųjų medžiagų
nėra.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje baltos spalvos veikliojoje tabletėje yra 57,7 mg
laktozės monohidrato.
Kiekvienoje geltonos spalvos placebo tabletėje yra 61,8 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Veikliosios tabletės yra baltos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „ne“.
Placebo tabletės yra geltonos, apvalios ir abiejose pusėse
pažymėtos „p“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Geriamajai kontracepcijai.
Priimant sprendimą paskirti Zoely reikia atsižvelgti į kiekvienai
moteriai individualius esamus rizikos
veiksnius, ypač venų tromboembolijos (VTE), bei palyginti Zoely ir
kitų sudėtinių hormoninių
kontraceptikų (SHK) keliamą VTE pavojų (žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vartoti po vieną tabletę per parą 28 dienas iš eilės. Kiekvienoje
pakuotėje yra 24 baltos veikliosios
tabletės ir po jų einančios 4 geltonos placebo tabletės. Kita
pakuotė pradedama iš karto pabaigus
ankstesnę pakuotę, nedarant pertraukos ir nepriklausomai nuo to, ar
prasidėjo vartojimo nutraukimo
kraujavimas, ar ne. Jis dažniausiai prasideda 2 – 3 dieną po
paskutinės baltos tabletės išgėrimo ir gali
nesibaigti iki pradedant vartoti tabletes iš naujos pakuotės. Taip
pat žiūrėkite 4.4 skyriuje „Ciklo
kontrolė“.
_Ypatingos populiacijos _
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi _
Nors duomenų apie pacientes, kurių inkstai yra pažeisti, negauta,
kad inkstų pažeidimas paveiktų
nomegestrolio acetato ar estradiolio pašalinimą
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-05-2016
Prospect Prospect cehă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-05-2016
Prospect Prospect daneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-05-2016
Prospect Prospect germană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-05-2016
Prospect Prospect estoniană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-05-2016
Prospect Prospect greacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-05-2016
Prospect Prospect engleză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-05-2016
Prospect Prospect franceză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-05-2016
Prospect Prospect italiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-05-2016
Prospect Prospect letonă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-05-2016
Prospect Prospect maghiară 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-05-2016
Prospect Prospect malteză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-05-2016
Prospect Prospect olandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-05-2016
Prospect Prospect poloneză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-05-2016
Prospect Prospect portugheză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-05-2016
Prospect Prospect română 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-05-2016
Prospect Prospect slovacă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-05-2016
Prospect Prospect slovenă 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-05-2016
Prospect Prospect suedeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2022
Prospect Prospect islandeză 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2022
Prospect Prospect croată 16-12-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-12-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 17-05-2016

Vizualizați istoricul documentelor