Zoledronic acid medac

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zoledronsyre monohydrat

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

المجال العلاجي:

Fractures, Bone; Cancer

الخصائص العلاجية:

Forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, spinalkompresjon, stråling eller operasjon til bein eller tumorfremkalt hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avanserte maligniteter som involverer bein. Behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (TIH).

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2012-08-03

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOLEDRONSYRE MEDAC 4 MG/100 ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
zoledronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoledronsyre medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoledronsyre medac
3.
Hvordan du bruker Zoledronsyre medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoledronsyre medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZOLEDRONSYRE MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Zoledronsyre medac er zoledronsyre som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
bisfosfonater. Zoledronsyre virker ved å feste seg til ben og senke
hastigheten av benomsetningen.
Det brukes:
-
FOR Å FORHINDRE SKJELETTKOMPLIKASJONER,
f.eks. brudd hos voksne pasienter med
skjelettmetastaser (spredning av kreft fra det stedet kreften
opprinnelig oppstod til skjelettet).
-
FOR Å REDUSERE MENGDEN KALSIUM
i blodet hos voksne pasienter når det er for høyt på grunn av
en svulst. Svulster kan påvirke normal benomsetning på en slik måte
at større mengder kalsium
frigis fra ben. Denne tilstanden kalles tumorindusert hyperkalsemi
(TIH).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZOLEDRONSYRE MEDAC
Følg alle instrukser fra legen din nøye.
Legen din vil ta blodprøver før du starter behandling med
Zoledronsyre medac, og vil regelmessig
sjekke din respons på behandlingen.
DU BØR IKKE FÅ ZOLEDRONSYRE MEDAC_ _
-
dersom du ammer.
-
dersom du er allergisk overfor zoledronsyre, andre bisfosfonater (den
gruppen legemidler som
Zoledronsyre medac tilh
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoledronsyre medac 4 mg/100 ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En flaske med 100 ml oppløsning inneholder 4 mg zoledronsyre (som
monohydrat).
1 ml oppløsning inneholder 0,04 mg zoledronsyre (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
-
Forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer,
ryggmargskompresjon,
bestråling eller kirurgisk behandling av skjelettmetastaser, eller
tumorindusert hyperkalsemi)
hos voksne pasienter med utbredt kreftsykdom som involverer
skjelettet.
–
Behandling av voksne pasienter med tumorindusert hyperkalsemi (TIH).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Zoledronsyre medac skal kun foreskrives og administreres til pasienter
av helsepersonell med erfaring
i administrering av intravenøse bisfosfonater. Pasienter som
behandles med Zoledronsyre medac skal
få med seg pakningsvedlegget og pasientkortet.
Dosering
_ _
_Forebygging av skjelettrelaterte hendelser hos pasienter med utbredt
kreftsykdom som involverer _
_skjelettet _
_Voksne og eldre personer _
Anbefalt dose til forebygging av skjelettrelaterte hendelser hos
pasienter med utbredt kreftsykdom
som involverer skjelettet er 4 mg zoledronsyre hver 3. til 4. uke.
Pasienter bør også få oralt kalsiumtilskudd på 500 mg og 400 IE
D-vitamin daglig.
Ved avgjørelsen om å behandle pasienter med skjelettmetastaser for
forebygging av skjelettrelaterte
hendelser, bør det tas i betraktning at behandlingseffekten inntrer
først etter 2–3 måneder.
_Behandling av TIH _
_Voksne og eldre personer _
Anbefalt dose ved hyperkalsemi (albumin-korrigert serumkalsium ≥
12,0 mg/dl eller 3,0 mmol/l) er en
enkeltdose på 4 mg zoledronsyre.
3
_Nedsatt nyrefunksjon _
_TIH: _
Behandling med zoledronsyre hos TIH-pasienter som samtidig har
alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør
kun vurderes etter en nytte-/risi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات