Zoledronic acid medac

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2020
Download 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2020

유효 성분:

zoledronsyre monohydrat

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

M05BA08

INN (국제 이름):

zoledronic acid

치료 그룹:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

치료 영역:

Fractures, Bone; Cancer

치료 징후:

Forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer, spinalkompresjon, stråling eller operasjon til bein eller tumorfremkalt hyperkalsemi) hos voksne pasienter med avanserte maligniteter som involverer bein. Behandling av voksne pasienter med tumor-indusert hyperkalsemi (TIH).

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2012-08-03

환자 정보 전단

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33 PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZOLEDRONSYRE MEDAC 4 MG/100 ML INFUSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
zoledronsyre
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zoledronsyre medac er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Zoledronsyre medac
3.
Hvordan du bruker Zoledronsyre medac
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zoledronsyre medac
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZOLEDRONSYRE MEDAC ER OG HVA DET BRUKES MOT
Virkestoffet i Zoledronsyre medac er zoledronsyre som tilhører en
gruppe legemidler som kalles
bisfosfonater. Zoledronsyre virker ved å feste seg til ben og senke
hastigheten av benomsetningen.
Det brukes:
-
FOR Å FORHINDRE SKJELETTKOMPLIKASJONER,
f.eks. brudd hos voksne pasienter med
skjelettmetastaser (spredning av kreft fra det stedet kreften
opprinnelig oppstod til skjelettet).
-
FOR Å REDUSERE MENGDEN KALSIUM
i blodet hos voksne pasienter når det er for høyt på grunn av
en svulst. Svulster kan påvirke normal benomsetning på en slik måte
at større mengder kalsium
frigis fra ben. Denne tilstanden kalles tumorindusert hyperkalsemi
(TIH).
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER ZOLEDRONSYRE MEDAC
Følg alle instrukser fra legen din nøye.
Legen din vil ta blodprøver før du starter behandling med
Zoledronsyre medac, og vil regelmessig
sjekke din respons på behandlingen.
DU BØR IKKE FÅ ZOLEDRONSYRE MEDAC_ _
-
dersom du ammer.
-
dersom du er allergisk overfor zoledronsyre, andre bisfosfonater (den
gruppen legemidler som
Zoledronsyre medac tilh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zoledronsyre medac 4 mg/100 ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En flaske med 100 ml oppløsning inneholder 4 mg zoledronsyre (som
monohydrat).
1 ml oppløsning inneholder 0,04 mg zoledronsyre (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
-
Forebygging av skjelettrelaterte hendelser (patologiske frakturer,
ryggmargskompresjon,
bestråling eller kirurgisk behandling av skjelettmetastaser, eller
tumorindusert hyperkalsemi)
hos voksne pasienter med utbredt kreftsykdom som involverer
skjelettet.
–
Behandling av voksne pasienter med tumorindusert hyperkalsemi (TIH).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Zoledronsyre medac skal kun foreskrives og administreres til pasienter
av helsepersonell med erfaring
i administrering av intravenøse bisfosfonater. Pasienter som
behandles med Zoledronsyre medac skal
få med seg pakningsvedlegget og pasientkortet.
Dosering
_ _
_Forebygging av skjelettrelaterte hendelser hos pasienter med utbredt
kreftsykdom som involverer _
_skjelettet _
_Voksne og eldre personer _
Anbefalt dose til forebygging av skjelettrelaterte hendelser hos
pasienter med utbredt kreftsykdom
som involverer skjelettet er 4 mg zoledronsyre hver 3. til 4. uke.
Pasienter bør også få oralt kalsiumtilskudd på 500 mg og 400 IE
D-vitamin daglig.
Ved avgjørelsen om å behandle pasienter med skjelettmetastaser for
forebygging av skjelettrelaterte
hendelser, bør det tas i betraktning at behandlingseffekten inntrer
først etter 2–3 måneder.
_Behandling av TIH _
_Voksne og eldre personer _
Anbefalt dose ved hyperkalsemi (albumin-korrigert serumkalsium ≥
12,0 mg/dl eller 3,0 mmol/l) er en
enkeltdose på 4 mg zoledronsyre.
3
_Nedsatt nyrefunksjon _
_TIH: _
Behandling med zoledronsyre hos TIH-pasienter som samtidig har
alvorlig nedsatt nyrefunksjon bør
kun vurderes etter en nytte-/risi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-11-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림