Acticam

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

meloxikam

Предлага се от:

Ecuphar

АТС код:

QM01AC06

INN (Международно Name):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична област:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Терапевтични показания:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2008-12-09

Листовка

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 24-03-2021
Листовка Листовка испански 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 24-03-2021
Листовка Листовка датски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 24-03-2021
Листовка Листовка немски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 24-03-2021
Листовка Листовка естонски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 24-03-2021
Листовка Листовка гръцки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 24-03-2021
Листовка Листовка английски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 24-03-2021
Листовка Листовка френски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 24-03-2021
Листовка Листовка италиански 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 24-03-2021
Листовка Листовка латвийски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 24-03-2021
Листовка Листовка литовски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 24-03-2021
Листовка Листовка унгарски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 24-03-2021
Листовка Листовка малтийски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 24-03-2021
Листовка Листовка нидерландски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 24-03-2021
Листовка Листовка полски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 24-03-2021
Листовка Листовка португалски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 24-03-2021
Листовка Листовка румънски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 24-03-2021
Листовка Листовка словашки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 24-03-2021
Листовка Листовка словенски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 24-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 24-03-2021
Листовка Листовка фински 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 24-03-2021
Листовка Листовка шведски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 24-03-2021
Листовка Листовка норвежки 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 24-03-2021
Листовка Листовка исландски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 24-03-2021
Листовка Листовка хърватски 24-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 24-03-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите