Acticam

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxikam

Доступна з:

Ecuphar

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

Dogs; Cats

Терапевтична области:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Терапевтичні свідчення:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

Огляд продуктів:

Revision: 9

Статус Авторизація:

Staženo

Дата Авторизація:

2008-12-09

інформаційний буклет

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-03-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-03-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-03-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів