Acticam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloxikam

Saatavilla:

Ecuphar

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Cats

Terapeuttinen alue:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

Käyttöaiheet:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

Staženo

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-09

Pakkausseloste

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia