Acticam

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloxikam

थमां उपलब्ध:

Ecuphar

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Dogs; Cats

चिकित्सीय क्षेत्र:

Protizánětlivé a antirevmatické přípravky

चिकित्सीय संकेत:

Perorální suspenze:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Injekční roztok:Psi:Zmírnění zánětu a bolesti při akutních a chronických onemocněních pohybového aparátu. Snížení pooperační bolesti a zánětu po ortopedické a měkké tkáni. Kočky:Snížení pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a menších měkkých tkání, chirurgie.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2008-12-09

सूचना पत्रक

                                Přípavek již není registrován
14
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
ACTICAM 5 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK PRO PSY A KOČKY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgie
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
Meloxicamum.
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Meloxicamum 5 mg/ml.
Ethanol 150 mg/ml.
4.
INDIKACE
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Příležitostně byly pozorovány nežádoucí reakce typické pro
NSAID, jako je ztráta chuti k příjmu
potravy, zvracení, průjem, skrytá krev v trusu, skleslost,
selhání ledvin. Ve velmi vzácných případech
bylo zaznamenáno zvýšení hodnot jaterních enzymů. Ve velmi
vzácných případech byl u psů
pozorován hemoragický průjem, hemateméza a gastrointestinální
ulcerace. Tyto vedlejší příznaky se
u psů dostavují obvykle v průběhu prvního týdne léčby, jsou ve
většině případů přechodné, vymizí
po ukončení léčby a jen ve zcela vzácných případech mohou být
vážné nebo k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Přípavek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Acticam 5 mg/ml injekční roztok pro psy a kočky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Meloxicamum 5 mg.
POMOCNÉ LÁTKY:
Bezvodý ethanol 150 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi a kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi:
Ke zmírnění zánětlivých reakcí a bolestí jak při akutním,
tak chronickém postižení
muskuloskeletálního systému. Snížení pooperačních bolestí a
zánětu po ortopedických chirurgických
zákrocích a operacích měkkých tkání.
Kočky:
Ke zmírnění pooperačních bolestí po ovariohysterektomii a po
menších operacích měkkých tkání.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u březích a laktujících zvířat.
Nepoužívat u zvířat trpících poruchami gastrointestinálního
traktu, jako např. podráždění a krvácení,
s narušenou funkcí jater, srdce nebo ledvin a onemocněním s
krvácením.
Nepoužívat v případě přecitlivělosti na léčivou látku, nebo
na některou z pomocných látek.
Nepoužívat u zvířat mladších 6 týdnů a u koček do živé
hmotnosti 2 kg.
Nepoužívat u koček s následnou perorální terapii s použitím
meloxikamu nebo jiného NSAID, protože
nebylo dosud stanoveno bezpečné dávkování pro opakované
perorální podání.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Pro zmírnění pooperační bolesti u koček byla stanovená
bezpečnost pouze po anestezii pomocí
thiopental/halotanu.
Přípavek již není registrován
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Dojde-li k nežádoucím reakcím, je nutno léčbu přerušit a
poradit se s veterinárním lékařem.
Nepoužívat u dehydratovaných, hyp
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-03-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-03-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-03-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-03-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें