Avandia

Страна: Европейски съюз

Език: италиански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

rosiglitazone

Предлага се от:

SmithKline Beecham Plc

АТС код:

A10BG02

INN (Международно Name):

rosiglitazone

Терапевтична група:

Farmaci usati nel diabete

Терапевтична област:

Diabete mellito, tipo 2

Терапевтични показания:

Rosiglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2:come monoterapia in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intoleranceas duplice terapia orale in combinazione con metformina, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina-una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la monoterapia con un sulphonylureaas triplice terapia orale in combinazione con metformina e una sulfanilurea, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale (vedere paragrafo 4.

Каталог на резюме:

Revision: 23

Статус Оторизация:

Ritirato

Дата Оторизация:

2000-07-11

Листовка

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVANDIA 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVANDIA 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVANDIA 8 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
SE UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVANDIA E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVANDIA
3.
COME PRENDERE AVANDIA
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVANDIA
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVANDIA E A CHE COSA SERVE
AVANDIA VIENE IMPIEGATO PER IL TRATTAMENTO DEL DIABETE DI TIPO 2.
I soggetti affetti da diabete di tipo
II non producono abbastanza insulina (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), o non
rispondono in modo normale all’insulina prodotta dal loro organismo.
Avandia contribuisce ad
abbassare lo zucchero nel sangue verso i limiti della normalità,
aiutando l’organismo a fare un’uso
migliore dell’insulina che esso stesso produce.
AVANDIA può essere usato da solo o in combinazione con altri
medicinali per il trattamento del
diabete (quali la metformina o una sulfanilurea).
2.
PRIMA DI PRENDERE AVANDIA
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire i
consigli sulla dieta e sullo stile di vita del
medico, sia prendere Avandia.
NON PRENDA AVANDIA:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Avandia
(
_vedere paragrafo 6)_
•
SE HA AVUTO UN ATTACCO
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVANDIA 2 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 2 mg di
rosiglitazone.
Eccipienti
Contiene lattosio (circa 108 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse rivestite con film di colore rosa, con inciso“GSK” su un
lato e “2” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rosiglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo
2:
come
MONOTERAPIA
-
in pazienti (in particolare quelli in sovrappeso) non adeguatamente
controllati con la dieta e
l’esercizio fisico, per i quali la terapia con metformina sia
inappropriata a causa di
controindicazioni od intolleranza
come
TERAPIA ORALE DUPLICE
in combinazione con
-
metformina, in pazienti (in particolare quelli in sovrappeso) con
insufficiente controllo
glicemico nonostante l’assunzione della dose massima tollerata di
metformina in monoterapia
-
una sulfanilurea, solo nei pazienti con insufficiente controllo
glicemico nonostante l’assunzione
di una sulfanilurea in monoterapia, che presentano intolleranza alla
metformina o nei quali l’uso
di metformina sia controindicato
come
TERAPIA ORALE TRIPLA
in combinazione con
-
metformina ed una sulfanilurea, in pazienti (in particolare quelli in
sovrappeso) con
insufficiente controllo glicemico nonostante l’assunzione di una
terapia orale duplice (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con rosiglitazone inizia in genere con 4 mg/die. Tale dose
può essere aumentata fino ad 8
mg/die dopo otto settimane qualora sia richiesto un maggior controllo
glicemico. Nei pazienti che
vengono trattati con rosiglitazione in associazione con una
sulfanilurea, un aumento del
rosiglitazione a 8 mg/die deve essere intrapreso con cautela a seguito
di un’anam
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта български 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2016
Листовка Листовка испански 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта испански 08-06-2016
Листовка Листовка чешки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта чешки 08-06-2016
Листовка Листовка датски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта датски 08-06-2016
Листовка Листовка немски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта немски 08-06-2016
Листовка Листовка естонски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта естонски 08-06-2016
Листовка Листовка гръцки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 08-06-2016
Листовка Листовка английски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта английски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2016
Листовка Листовка френски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта френски 08-06-2016
Листовка Листовка латвийски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2016
Листовка Листовка литовски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта литовски 08-06-2016
Листовка Листовка унгарски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 08-06-2016
Листовка Листовка малтийски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2016
Листовка Листовка нидерландски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2016
Листовка Листовка полски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта полски 08-06-2016
Листовка Листовка португалски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта португалски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2016
Листовка Листовка румънски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта румънски 08-06-2016
Листовка Листовка словашки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словашки 08-06-2016
Листовка Листовка словенски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта словенски 08-06-2016
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2016
Листовка Листовка фински 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта фински 08-06-2016
Листовка Листовка шведски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта шведски 08-06-2016
Листовка Листовка норвежки 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 08-06-2016
Листовка Листовка исландски 08-06-2016
Данни за продукта Данни за продукта исландски 08-06-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите