Avandia

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2016

Aktivna sestavina:

rosiglitazone

Dostopno od:

SmithKline Beecham Plc

Koda artikla:

A10BG02

INN (mednarodno ime):

rosiglitazone

Terapevtska skupina:

Farmaci usati nel diabete

Terapevtsko območje:

Diabete mellito, tipo 2

Terapevtske indikacije:

Rosiglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2:come monoterapia in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intoleranceas duplice terapia orale in combinazione con metformina, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina-una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la monoterapia con un sulphonylureaas triplice terapia orale in combinazione con metformina e una sulfanilurea, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale (vedere paragrafo 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 23

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2000-07-11

Navodilo za uporabo

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVANDIA 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVANDIA 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVANDIA 8 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
SE UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVANDIA E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVANDIA
3.
COME PRENDERE AVANDIA
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVANDIA
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVANDIA E A CHE COSA SERVE
AVANDIA VIENE IMPIEGATO PER IL TRATTAMENTO DEL DIABETE DI TIPO 2.
I soggetti affetti da diabete di tipo
II non producono abbastanza insulina (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), o non
rispondono in modo normale all’insulina prodotta dal loro organismo.
Avandia contribuisce ad
abbassare lo zucchero nel sangue verso i limiti della normalità,
aiutando l’organismo a fare un’uso
migliore dell’insulina che esso stesso produce.
AVANDIA può essere usato da solo o in combinazione con altri
medicinali per il trattamento del
diabete (quali la metformina o una sulfanilurea).
2.
PRIMA DI PRENDERE AVANDIA
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire i
consigli sulla dieta e sullo stile di vita del
medico, sia prendere Avandia.
NON PRENDA AVANDIA:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Avandia
(
_vedere paragrafo 6)_
•
SE HA AVUTO UN ATTACCO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVANDIA 2 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 2 mg di
rosiglitazone.
Eccipienti
Contiene lattosio (circa 108 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse rivestite con film di colore rosa, con inciso“GSK” su un
lato e “2” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rosiglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo
2:
come
MONOTERAPIA
-
in pazienti (in particolare quelli in sovrappeso) non adeguatamente
controllati con la dieta e
l’esercizio fisico, per i quali la terapia con metformina sia
inappropriata a causa di
controindicazioni od intolleranza
come
TERAPIA ORALE DUPLICE
in combinazione con
-
metformina, in pazienti (in particolare quelli in sovrappeso) con
insufficiente controllo
glicemico nonostante l’assunzione della dose massima tollerata di
metformina in monoterapia
-
una sulfanilurea, solo nei pazienti con insufficiente controllo
glicemico nonostante l’assunzione
di una sulfanilurea in monoterapia, che presentano intolleranza alla
metformina o nei quali l’uso
di metformina sia controindicato
come
TERAPIA ORALE TRIPLA
in combinazione con
-
metformina ed una sulfanilurea, in pazienti (in particolare quelli in
sovrappeso) con
insufficiente controllo glicemico nonostante l’assunzione di una
terapia orale duplice (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con rosiglitazone inizia in genere con 4 mg/die. Tale dose
può essere aumentata fino ad 8
mg/die dopo otto settimane qualora sia richiesto un maggior controllo
glicemico. Nei pazienti che
vengono trattati con rosiglitazione in associazione con una
sulfanilurea, un aumento del
rosiglitazione a 8 mg/die deve essere intrapreso con cautela a seguito
di un’anam
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 08-06-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 08-06-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 08-06-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 08-06-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov