Avandia

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

rosiglitazone

Prieinama:

SmithKline Beecham Plc

ATC kodas:

A10BG02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rosiglitazone

Farmakoterapinė grupė:

Farmaci usati nel diabete

Gydymo sritis:

Diabete mellito, tipo 2

Terapinės indikacijos:

Rosiglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2:come monoterapia in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intoleranceas duplice terapia orale in combinazione con metformina, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina-una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la monoterapia con un sulphonylureaas triplice terapia orale in combinazione con metformina e una sulfanilurea, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale (vedere paragrafo 4.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2000-07-11

Pakuotės lapelis

                                B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
Medicinale non più autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVANDIA 2 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVANDIA 4 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
AVANDIA 8 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
rosiglitazone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE.
−
CONSERVI QUESTO FOGLIO. POTREBBE AVER BISOGNO DI LEGGERLO DI NUOVO.
−
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
−
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
−
SE UNO QUALSIASI DEGLI EFFETTI INDESIDERATI PEGGIORA, O SE NOTA LA
COMPARSA DI UN QUALSIASI
EFFETTO INDESIDERATO NON ELENCATO IN QUESTO FOGLIO, INFORMI IL MEDICO
O IL FARMACISTA.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS'È AVANDIA E A CHE COSA SERVE
2.
PRIMA DI PRENDERE AVANDIA
3.
COME PRENDERE AVANDIA
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE AVANDIA
6.
ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS'È AVANDIA E A CHE COSA SERVE
AVANDIA VIENE IMPIEGATO PER IL TRATTAMENTO DEL DIABETE DI TIPO 2.
I soggetti affetti da diabete di tipo
II non producono abbastanza insulina (un ormone che controlla i
livelli di zucchero nel sangue), o non
rispondono in modo normale all’insulina prodotta dal loro organismo.
Avandia contribuisce ad
abbassare lo zucchero nel sangue verso i limiti della normalità,
aiutando l’organismo a fare un’uso
migliore dell’insulina che esso stesso produce.
AVANDIA può essere usato da solo o in combinazione con altri
medicinali per il trattamento del
diabete (quali la metformina o una sulfanilurea).
2.
PRIMA DI PRENDERE AVANDIA
Per aiutare la gestione del diabete, è importante sia seguire i
consigli sulla dieta e sullo stile di vita del
medico, sia prendere Avandia.
NON PRENDA AVANDIA:
•
SE È ALLERGICO
(
_ipersensibile_
) al rosiglitazone o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Avandia
(
_vedere paragrafo 6)_
•
SE HA AVUTO UN ATTACCO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVANDIA 2 mg compresse rivestite con film.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene rosiglitazone maleato equivalente a 2 mg di
rosiglitazone.
Eccipienti
Contiene lattosio (circa 108 mg).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse rivestite con film di colore rosa, con inciso“GSK” su un
lato e “2” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Rosiglitazone è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo
2:
come
MONOTERAPIA
-
in pazienti (in particolare quelli in sovrappeso) non adeguatamente
controllati con la dieta e
l’esercizio fisico, per i quali la terapia con metformina sia
inappropriata a causa di
controindicazioni od intolleranza
come
TERAPIA ORALE DUPLICE
in combinazione con
-
metformina, in pazienti (in particolare quelli in sovrappeso) con
insufficiente controllo
glicemico nonostante l’assunzione della dose massima tollerata di
metformina in monoterapia
-
una sulfanilurea, solo nei pazienti con insufficiente controllo
glicemico nonostante l’assunzione
di una sulfanilurea in monoterapia, che presentano intolleranza alla
metformina o nei quali l’uso
di metformina sia controindicato
come
TERAPIA ORALE TRIPLA
in combinazione con
-
metformina ed una sulfanilurea, in pazienti (in particolare quelli in
sovrappeso) con
insufficiente controllo glicemico nonostante l’assunzione di una
terapia orale duplice (vedere
paragrafo 4.4).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia con rosiglitazone inizia in genere con 4 mg/die. Tale dose
può essere aumentata fino ad 8
mg/die dopo otto settimane qualora sia richiesto un maggior controllo
glicemico. Nei pazienti che
vengono trattati con rosiglitazione in associazione con una
sulfanilurea, un aumento del
rosiglitazione a 8 mg/die deve essere intrapreso con cautela a seguito
di un’anam
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-06-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-06-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-06-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-06-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją