Dapagliflozin Viatris

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

dapagliflozin

Предлага се от:

Viatris Limited

АТС код:

A10BK01

INN (Международно Name):

dapagliflozin

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична област:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Терапевтични показания:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2023-03-24

Листовка

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DAPAGLIFLOZINA VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAPAGLIFLOZINA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Dapagliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dapagliflozina Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Dapagliflozina Viatris
3.
Cómo tomar Dapagliflozina Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dapagliflozina Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DAPAGLIFLOZINA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DAPAGLIFLOZINA VIATRIS
Dapagliflozina Viatris contiene el principio activo dapagliflozina.
Pertenece a un grupo de
medicamentos que se denominan "inhibidores del cotransportador de
sodio glucosa 2 (SGLT2)".
Funcionan bloqueando la proteína SGLT2 en el riñón. Al bloquear
esta proteína, el azúcar en la sangre
(glucosa), la sal (sodio) y el agua se eliminan del cuerpo a través
de la orina.
PARA QUÉ SE UTILIZA
DAPAGLIFLOZINA VIATRIS
Dapagliflozina Viatris se utiliza para tratar:

DIABETES TIPO 2

en adultos y niños de 10 años de edad o más.

si su diabetes tipo 2 no se puede controlar con la dieta y el
ejercicio.

Dapagliflozina Viatris se puede utilizar solo o junto con otros
medicamentos para tratar la
diabetes.

es importante que continúe siguiendo las recomendaciones sobre dieta
y ejercicio que le
facilite su
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dapagliflozina Viatris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Dapagliflozina Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Dapagliflozina Viatris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de
dapagliflozina.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de 5 mg contiene 24 mg de lactosa.
Dapagliflozina Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
dapagliflozina.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de 10 mg contiene 48 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Dapagliflozina Viatris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, biconvexos, redondos de aproximadamente 7,2 mm
de diámetro, recubiertos
con película, con “5” grabado en una cara y plano en la otra.
Dapagliflozina Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, biconvexos, con forma de rombo de
aproximadamente 1,1 x 8 mm en
diagonal, con “10” grabado en una cara y plano en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus tipo 2
Dapagliflozina Viatris está indicado en adultos y niños de 10 años
de edad o más para el tratamiento
de diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada en
combinación con la dieta y el ejercicio
-
monoterapia cuando no se considere adecuado el uso de la metformina
debido a intolerancia
-
en adición a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes
tipo 2
Para los resultados de los estudios con respecto a la combinación de
terapias, efectos en el control
glucémico, acontecimientos cardiovasculares y renales, así como las
poblaciones estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
3
Insuficiencia cardíaca
Dapagliflozina Viatr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 04-04-2023
Листовка Листовка чешки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 18-01-2024
Листовка Листовка датски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 18-01-2024
Листовка Листовка немски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 18-01-2024
Листовка Листовка естонски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 18-01-2024
Листовка Листовка гръцки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 18-01-2024
Листовка Листовка английски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 04-04-2023
Листовка Листовка френски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 18-01-2024
Листовка Листовка италиански 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 04-04-2023
Листовка Листовка латвийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 04-04-2023
Листовка Листовка литовски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 18-01-2024
Листовка Листовка унгарски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 18-01-2024
Листовка Листовка малтийски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 04-04-2023
Листовка Листовка нидерландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 04-04-2023
Листовка Листовка полски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 18-01-2024
Листовка Листовка португалски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 04-04-2023
Листовка Листовка румънски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 18-01-2024
Листовка Листовка словашки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 18-01-2024
Листовка Листовка словенски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 04-04-2023
Листовка Листовка фински 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 18-01-2024
Листовка Листовка шведски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 18-01-2024
Листовка Листовка норвежки 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 18-01-2024
Листовка Листовка исландски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 18-01-2024
Листовка Листовка хърватски 18-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 18-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 04-04-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите