Dapagliflozin Viatris

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
18-01-2024

Ingredient activ:

dapagliflozin

Disponibil de la:

Viatris Limited

Codul ATC:

A10BK01

INN (nume internaţional):

dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Drogas usadas en diabetes

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 y 5. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2023-03-24

Prospect

                                60
B. PROSPECTO
61
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
DAPAGLIFLOZINA VIATRIS 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
DAPAGLIFLOZINA VIATRIS 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Dapagliflozina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico
o farmacéutico, incluso si
se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este
prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Dapagliflozina Viatris y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de tomar Dapagliflozina Viatris
3.
Cómo tomar Dapagliflozina Viatris
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Dapagliflozina Viatris
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES DAPAGLIFLOZINA VIATRIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES DAPAGLIFLOZINA VIATRIS
Dapagliflozina Viatris contiene el principio activo dapagliflozina.
Pertenece a un grupo de
medicamentos que se denominan "inhibidores del cotransportador de
sodio glucosa 2 (SGLT2)".
Funcionan bloqueando la proteína SGLT2 en el riñón. Al bloquear
esta proteína, el azúcar en la sangre
(glucosa), la sal (sodio) y el agua se eliminan del cuerpo a través
de la orina.
PARA QUÉ SE UTILIZA
DAPAGLIFLOZINA VIATRIS
Dapagliflozina Viatris se utiliza para tratar:

DIABETES TIPO 2

en adultos y niños de 10 años de edad o más.

si su diabetes tipo 2 no se puede controlar con la dieta y el
ejercicio.

Dapagliflozina Viatris se puede utilizar solo o junto con otros
medicamentos para tratar la
diabetes.

es importante que continúe siguiendo las recomendaciones sobre dieta
y ejercicio que le
facilite su
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Dapagliflozina Viatris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Dapagliflozina Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Dapagliflozina Viatris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de
dapagliflozina.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de 5 mg contiene 24 mg de lactosa.
Dapagliflozina Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
dapagliflozina.
_ _
_Excipiente con efecto conocido _
Cada comprimido de 10 mg contiene 48 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Dapagliflozina Viatris 5 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, biconvexos, redondos de aproximadamente 7,2 mm
de diámetro, recubiertos
con película, con “5” grabado en una cara y plano en la otra.
Dapagliflozina Viatris 10 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos amarillos, biconvexos, con forma de rombo de
aproximadamente 1,1 x 8 mm en
diagonal, con “10” grabado en una cara y plano en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Diabetes mellitus tipo 2
Dapagliflozina Viatris está indicado en adultos y niños de 10 años
de edad o más para el tratamiento
de diabetes mellitus tipo 2 insuficientemente controlada en
combinación con la dieta y el ejercicio
-
monoterapia cuando no se considere adecuado el uso de la metformina
debido a intolerancia
-
en adición a otros medicamentos para el tratamiento de la diabetes
tipo 2
Para los resultados de los estudios con respecto a la combinación de
terapias, efectos en el control
glucémico, acontecimientos cardiovasculares y renales, así como las
poblaciones estudiadas, ver las
secciones 4.4, 4.5 y 5.1.
3
Insuficiencia cardíaca
Dapagliflozina Viatr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-04-2023
Prospect Prospect cehă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-04-2023
Prospect Prospect daneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 04-04-2023
Prospect Prospect germană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-04-2023
Prospect Prospect estoniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-04-2023
Prospect Prospect greacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-04-2023
Prospect Prospect engleză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-04-2023
Prospect Prospect franceză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-04-2023
Prospect Prospect italiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-04-2023
Prospect Prospect letonă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-04-2023
Prospect Prospect lituaniană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-04-2023
Prospect Prospect maghiară 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-04-2023
Prospect Prospect malteză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-04-2023
Prospect Prospect olandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-04-2023
Prospect Prospect poloneză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-04-2023
Prospect Prospect portugheză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-04-2023
Prospect Prospect română 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-04-2023
Prospect Prospect slovacă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-04-2023
Prospect Prospect slovenă 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-04-2023
Prospect Prospect finlandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-04-2023
Prospect Prospect suedeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-04-2023
Prospect Prospect norvegiană 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-01-2024
Prospect Prospect islandeză 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-01-2024
Prospect Prospect croată 18-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 04-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor