Ipreziv

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Azilsartan medoxomil

Предлага се от:

Takeda Pharma A/S

АТС код:

C09CA09

INN (Международно Name):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична област:

Hipertenzija

Терапевтични показания:

Ipreziv skirtas suaugusiųjų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

2011-12-07

Листовка

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETĖS
IPREZIV 40 MG TABLETĖS
IPREZIV 80 MG TABLETĖS
azilsartanas medoksomilis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ipreziv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ipreziv
3.
Kaip vartoti Ipreziv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ipreziv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IPREZIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ipreziv sudėtyje yra veiklioji medžiaga azilsartanas medoksomilis ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II –
tai natūraliai organizme atsirandanti
medžiaga, dėl kurios susiaurėja kraujagyslės ir todėl padidėja
kraujospūdis. Ipreziv blokuoja šį
poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
sumažėja.
Šis vaistas yra vartojamas dideliam kraujospūdžiui mažinti
(pirminei hipertenzijai) suaugusiems
pacientams (vyresniems nei 18 metų).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IPREZIV
_ _
IPREZIV VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) azilsartanui medoksomiliui arba bet kuriai
pagalbinei
Ip
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ipreziv 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 20 mg azilsartano medoksomilio (kalio
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 6,0 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ipreziv skiriamas suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 40 mg kartą per parą. Dozę galima
didinti iki didžiausios 80 mg
dozės vieną kartą per parą, jeigu mažesnė dozė nepakankamai
kontroliuoja pacientų kraujospūdį.
Beveik maksimalus kraujospūdį mažinantis poveikis pasireiškia po
dviejų gydymo savaičiųę, o
didžiausias poveikis pasiekiamas per 4 savaites.
Jeigu kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vartojant vien
Ipreziv, papildomai kraujospūdį
galima sumažinti kartu su Ipreziv vartojant kitų antihipertenzinių
vaistinių preparatų, įskaitant
diuretikus (pvz., chlortalidoną ir hidrochlorotiazidą) ir kalcio
kanalų blokatorius (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir
5.1 skyrius).
_ _
Specialios pacientų grupės
_Senyvi pacientai (65 metų ir vyresni) _
Senyviems pacientams pradinės Ipreziv dozės keisti nereikia (žr.
5.2 skyrių), nors labai senyviems
pacientams (≥ 75 metų), kuriems gali būti hipotenzijos rizika,
pradinė dozė gali būti 20 mg.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Ipreziv vartojimo pacientams, sergantiems sunkiu inkstų sutrikim
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-12-2014
Листовка Листовка испански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-12-2014
Листовка Листовка чешки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-12-2014
Листовка Листовка датски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-12-2014
Листовка Листовка немски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-12-2014
Листовка Листовка естонски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-12-2014
Листовка Листовка гръцки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-12-2014
Листовка Листовка английски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-12-2014
Листовка Листовка френски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-12-2014
Листовка Листовка италиански 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-12-2014
Листовка Листовка латвийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-12-2014
Листовка Листовка унгарски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-12-2014
Листовка Листовка малтийски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-12-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-12-2014
Листовка Листовка полски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-12-2014
Листовка Листовка португалски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-12-2014
Листовка Листовка румънски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-12-2014
Листовка Листовка словашки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-12-2014
Листовка Листовка словенски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-12-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-12-2014
Листовка Листовка фински 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-12-2014
Листовка Листовка шведски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-12-2014
Листовка Листовка норвежки 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-12-2014
Листовка Листовка исландски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-12-2014
Листовка Листовка хърватски 19-12-2014
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-12-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите