Ipreziv

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Azilsartan medoxomil

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

C09CA09

ІПН (Міжнародна Ім'я):

azilsartan medoxomil

Терапевтична група:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Терапевтична области:

Hipertenzija

Терапевтичні свідчення:

Ipreziv skirtas suaugusiųjų pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Panaikintas

Дата Авторизація:

2011-12-07

інформаційний буклет

                                51
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
52
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
_ _
IPREZIV 20 MG TABLETĖS
IPREZIV 40 MG TABLETĖS
IPREZIV 80 MG TABLETĖS
azilsartanas medoksomilis
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ipreziv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ipreziv
3.
Kaip vartoti Ipreziv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ipreziv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA IPREZIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ipreziv sudėtyje yra veiklioji medžiaga azilsartanas medoksomilis ir
jis priklauso vaistų, vadinamų
angiotenzino II receptorių blokatoriais, grupei. Angiotenzinas II –
tai natūraliai organizme atsirandanti
medžiaga, dėl kurios susiaurėja kraujagyslės ir todėl padidėja
kraujospūdis. Ipreziv blokuoja šį
poveikį, todėl kraujagyslės atsipalaiduoja ir kraujospūdis
sumažėja.
Šis vaistas yra vartojamas dideliam kraujospūdžiui mažinti
(pirminei hipertenzijai) suaugusiems
pacientams (vyresniems nei 18 metų).
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IPREZIV
_ _
IPREZIV VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) azilsartanui medoksomiliui arba bet kuriai
pagalbinei
Ip
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ipreziv 20 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 20 mg azilsartano medoksomilio (kalio
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra baltos arba balkšvos spalvos, apvalios, 6,0 mm
skersmens, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „ASL“, o kitoje – „20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ipreziv skiriamas suaugusiųjų pirminei arterinei hipertenzijai
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama pradinė dozė yra 40 mg kartą per parą. Dozę galima
didinti iki didžiausios 80 mg
dozės vieną kartą per parą, jeigu mažesnė dozė nepakankamai
kontroliuoja pacientų kraujospūdį.
Beveik maksimalus kraujospūdį mažinantis poveikis pasireiškia po
dviejų gydymo savaičiųę, o
didžiausias poveikis pasiekiamas per 4 savaites.
Jeigu kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas vartojant vien
Ipreziv, papildomai kraujospūdį
galima sumažinti kartu su Ipreziv vartojant kitų antihipertenzinių
vaistinių preparatų, įskaitant
diuretikus (pvz., chlortalidoną ir hidrochlorotiazidą) ir kalcio
kanalų blokatorius (žr. 4.3, 4.4, 4.5 ir
5.1 skyrius).
_ _
Specialios pacientų grupės
_Senyvi pacientai (65 metų ir vyresni) _
Senyviems pacientams pradinės Ipreziv dozės keisti nereikia (žr.
5.2 skyrių), nors labai senyviems
pacientams (≥ 75 metų), kuriems gali būti hipotenzijos rizika,
pradinė dozė gali būti 20 mg.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Ipreziv vartojimo pacientams, sergantiems sunkiu inkstų sutrikim
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 19-12-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 19-12-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 19-12-2014
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 19-12-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 19-12-2014

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів