Lojuxta

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

Lomitapide

Предлага се от:

Amryt Pharmaceuticals DAC

АТС код:

C10AX12

INN (Международно Name):

lomitapide

Терапевтична група:

Lipiidi modifitseerivad ained

Терапевтична област:

Hüperkolesteroleemia

Терапевтични показания:

Lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (LDL) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. Geneetilise kinnitus HoFH tuleks saada, kui vähegi võimalik. Muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2013-07-31

Листовка

                                35
B.
PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOJUXTA 5 M
G KÕVAKAPSLID
LOJUXTA 10 MG KÕVAKAPSLID
LOJUXTA 20 MG KÕVAKAPSLID
lomitapiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lojuxta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lojuxta võtmist
3.
Kuidas Lojuxtat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lojuxtat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOJUXTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lojuxta toimeaine on lomitapiid. Lomitapiid on vere lipiidisisaldust
modifitseeriv ravim, mis toimib,
blokeerides mikrosomaalse triglütseriidide ülekandevalgu toime.
Nimetatud valku leidub maksa- ja
soolerakkudes, kus see osaleb rasvaühendite kokkupanemises
suuremateks rasvaosakesteks, mis
seejärel satuvad vereringesse. Selle valgu blokeerimisega vähendab
lomitapiid rasva- ja
kolesteroolisisaldust (lipiidid) veres.
Lojuxtat kasutatakse selliste täiskasvanud patsientide raviks, kellel
on väga suur vere
kolesteroolisisaldus, mis on tingitud nende perekonnas esinevast
pärilikust haigusest (homosügootne
perekondlik hüperkolesteroleemia ehk HoFH). Tavaliselt kandub see
lapsele edasi nii emalt kui ka
isalt, kes omakorda on vere suure kolesteroolisisalduse pärinud oma
vanematelt. Selle haiguse korral
on patsientide „hal
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
_ _
Lojuxta 5 mg kõvakapslid
Lojuxta 10 mg kõvakapslid
Lojuxta 20 mg kõvakapslid
Lojuxta 30 mg kõvakapslid
Lojuxta 40 mg kõvakapslid
Lojuxta 60 mg kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lojuxta 5 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 5 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 70,12 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 10 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 10 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 140,23 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 20 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 20 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 129,89 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 30 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 30 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 194,84 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 40 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 40 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 259,79 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 60 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 60 mg
lomitapiidile.
3
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 389,68 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Lojuxta 5 m
g k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 11-03-2016
Листовка Листовка испански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-11-2023
Листовка Листовка чешки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-11-2023
Листовка Листовка датски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-11-2023
Листовка Листовка немски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-11-2023
Листовка Листовка гръцки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-11-2023
Листовка Листовка английски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 11-03-2016
Листовка Листовка френски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-11-2023
Листовка Листовка италиански 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 11-03-2016
Листовка Листовка латвийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 11-03-2016
Листовка Листовка литовски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-11-2023
Листовка Листовка унгарски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-11-2023
Листовка Листовка малтийски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 11-03-2016
Листовка Листовка нидерландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 11-03-2016
Листовка Листовка полски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-11-2023
Листовка Листовка португалски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 11-03-2016
Листовка Листовка румънски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 06-11-2023
Листовка Листовка словашки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-11-2023
Листовка Листовка словенски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 11-03-2016
Листовка Листовка фински 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-11-2023
Листовка Листовка шведски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-11-2023
Листовка Листовка норвежки 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-11-2023
Листовка Листовка исландски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-11-2023
Листовка Листовка хърватски 06-11-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-11-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 11-03-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите