Lojuxta

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Lomitapide

Disponible des:

Amryt Pharmaceuticals DAC

Codi ATC:

C10AX12

Designació comuna internacional (DCI):

lomitapide

Grupo terapéutico:

Lipiidi modifitseerivad ained

Área terapéutica:

Hüperkolesteroleemia

indicaciones terapéuticas:

Lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (LDL) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. Geneetilise kinnitus HoFH tuleks saada, kui vähegi võimalik. Muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2013-07-31

Informació per a l'usuari

                                35
B.
PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOJUXTA 5 M
G KÕVAKAPSLID
LOJUXTA 10 MG KÕVAKAPSLID
LOJUXTA 20 MG KÕVAKAPSLID
lomitapiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lojuxta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lojuxta võtmist
3.
Kuidas Lojuxtat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lojuxtat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOJUXTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lojuxta toimeaine on lomitapiid. Lomitapiid on vere lipiidisisaldust
modifitseeriv ravim, mis toimib,
blokeerides mikrosomaalse triglütseriidide ülekandevalgu toime.
Nimetatud valku leidub maksa- ja
soolerakkudes, kus see osaleb rasvaühendite kokkupanemises
suuremateks rasvaosakesteks, mis
seejärel satuvad vereringesse. Selle valgu blokeerimisega vähendab
lomitapiid rasva- ja
kolesteroolisisaldust (lipiidid) veres.
Lojuxtat kasutatakse selliste täiskasvanud patsientide raviks, kellel
on väga suur vere
kolesteroolisisaldus, mis on tingitud nende perekonnas esinevast
pärilikust haigusest (homosügootne
perekondlik hüperkolesteroleemia ehk HoFH). Tavaliselt kandub see
lapsele edasi nii emalt kui ka
isalt, kes omakorda on vere suure kolesteroolisisalduse pärinud oma
vanematelt. Selle haiguse korral
on patsientide „hal
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
_ _
Lojuxta 5 mg kõvakapslid
Lojuxta 10 mg kõvakapslid
Lojuxta 20 mg kõvakapslid
Lojuxta 30 mg kõvakapslid
Lojuxta 40 mg kõvakapslid
Lojuxta 60 mg kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lojuxta 5 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 5 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 70,12 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 10 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 10 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 140,23 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 20 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 20 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 129,89 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 30 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 30 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 194,84 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 40 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 40 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 259,79 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 60 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 60 mg
lomitapiidile.
3
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 389,68 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Lojuxta 5 m
g k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 06-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 11-03-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 06-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 06-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 06-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents