Lojuxta

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
06-11-2023
下载 产品特点 (SPC)
06-11-2023
下载 公众评估报告 (PAR)
11-03-2016

有效成分:

Lomitapide

可用日期:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC代码:

C10AX12

INN(国际名称):

lomitapide

治疗组:

Lipiidi modifitseerivad ained

治疗领域:

Hüperkolesteroleemia

疗效迹象:

Lojuxta on näidustatud täiendava ravimina low‑fat dieedi ja teiste lipid‑lowering ravimitega või ilma madala tihedus lipoproteiinide (LDL) aferees homosügootse päriliku hüperkolesteroleemia korral (homosügootse) täiskasvanud patsientidel. Geneetilise kinnitus HoFH tuleks saada, kui vähegi võimalik. Muud liiki esmane hyperlipoproteinaemia ja teisesed põhjused hypercholesterolaemia e. nephrotic sündroom, hüpotüreoidism) peab olema välistatud.

產品總結:

Revision: 18

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2013-07-31

资料单张

                                35
B.
PAKENDI INFOLEHT
36
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LOJUXTA 5 M
G KÕVAKAPSLID
LOJUXTA 10 MG KÕVAKAPSLID
LOJUXTA 20 MG KÕVAKAPSLID
lomitapiid
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lojuxta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lojuxta võtmist
3.
Kuidas Lojuxtat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lojuxtat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LOJUXTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lojuxta toimeaine on lomitapiid. Lomitapiid on vere lipiidisisaldust
modifitseeriv ravim, mis toimib,
blokeerides mikrosomaalse triglütseriidide ülekandevalgu toime.
Nimetatud valku leidub maksa- ja
soolerakkudes, kus see osaleb rasvaühendite kokkupanemises
suuremateks rasvaosakesteks, mis
seejärel satuvad vereringesse. Selle valgu blokeerimisega vähendab
lomitapiid rasva- ja
kolesteroolisisaldust (lipiidid) veres.
Lojuxtat kasutatakse selliste täiskasvanud patsientide raviks, kellel
on väga suur vere
kolesteroolisisaldus, mis on tingitud nende perekonnas esinevast
pärilikust haigusest (homosügootne
perekondlik hüperkolesteroleemia ehk HoFH). Tavaliselt kandub see
lapsele edasi nii emalt kui ka
isalt, kes omakorda on vere suure kolesteroolisisalduse pärinud oma
vanematelt. Selle haiguse korral
on patsientide „hal
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS_ _
_ _
Lojuxta 5 mg kõvakapslid
Lojuxta 10 mg kõvakapslid
Lojuxta 20 mg kõvakapslid
Lojuxta 30 mg kõvakapslid
Lojuxta 40 mg kõvakapslid
Lojuxta 60 mg kõvakapslid
_ _
_ _
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Lojuxta 5 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 5 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 70,12 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 10 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 10 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 140,23 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 20 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 20 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 129,89 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 30 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 30 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 194,84 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 40 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 40 mg
lomitapiidile.
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 259,79 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Lojuxta 60 m
g kõvakapslid
Iga kõvakapsel sisaldab lomitapiidmesilaati koguses, mis vastab 60 mg
lomitapiidile.
3
_Teadaolevat toimet omav(ad) abiaine(d) _
Iga kõvakapsel sisaldab 389,68 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina)
(vt lõik 4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Lojuxta 5 m
g k
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-03-2016
资料单张 资料单张 捷克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-03-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 06-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-03-2016
资料单张 资料单张 德文 06-11-2023
产品特点 产品特点 德文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-03-2016
资料单张 资料单张 希腊文 06-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-03-2016
资料单张 资料单张 英文 06-11-2023
产品特点 产品特点 英文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-03-2016
资料单张 资料单张 法文 06-11-2023
产品特点 产品特点 法文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-03-2016
资料单张 资料单张 意大利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-03-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-03-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-03-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 06-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-03-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-03-2016
资料单张 资料单张 波兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-03-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-03-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-03-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-03-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 06-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-03-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 06-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-03-2016
资料单张 资料单张 挪威文 06-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-11-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-11-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-03-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史