Aivlosin

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

tylwalozyna

Disponible des:

ECO Animal Health Europe Limited

Codi ATC:

QJ01FA92

Designació comuna internacional (DCI):

tylvalosin

Grupo terapéutico:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Área terapéutica:

Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy

indicaciones terapéuticas:

PigsTreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;Leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. ChickensTreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. PheasantsTreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . TurkeysTreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów Ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Resumen del producto:

Revision: 33

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2004-09-09

Informació per a l'usuari

                                53
B. ULOTKA INFORMACYJNA
54
ULOTKA INFORMACYJNA:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS DO SPORZĄDZANIA PASZY LECZNICZEJ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylvalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Beżowy ziarnisty proszek.
NOŚNIK:
Uwodniony krzemian magnezu, mączka pszenna.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie enteropatii proliferacyjnej u świń (zapalenia jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach, w których diagnoza została postawiona na podstawie
objawów klinicznych, badania pośmiertnego i przeprowadzonych badań
laboratoryjnych.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, w których choroba została zdiagnozowana.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
55
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
Podanie w paszy.
Do stosowania wyłącznie jako dod
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
Beżowy granulowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc u świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie proliferacyjnej enteropatii u świń (zapalenie jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach,w których diagnozę postawiono na podstawie objawów
klinicznych, w wyniku badania pośmiertnego lub przeprowadzonej
diagnostyki laboratoryjnej.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii u świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, gdzie choroba została zdiagnozowana.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Świniom, u których stwierdzono zakażenia o przebiegu ostrym i mocno
ograniczony pobór paszy i
wody powinno się podać odpowiedni produkt w postaci iniekcji.
Generalnie szczepy
_B. Hyodysenteriae _
mają wyższe wartości najmniejszego stężenia hamującego
(MIC) w przypadkach oporności na działanie innych makrolidów, np.
tylozyny. Wartość kliniczna
ograniczonej wrażliwości nie jest w pełni zbadana. Oporność
krzyżowa pomiędzy tylwalozyną i
innymi makrolidami nie może zostać wykluczona.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 29-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 29-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 29-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 29-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents