Aivlosin

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-03-2021

Bahan aktif:

tylwalozyna

Tersedia dari:

ECO Animal Health Europe Limited

Kode ATC:

QJ01FA92

INN (Nama Internasional):

tylvalosin

Kelompok Terapi:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Area terapi:

Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy

Indikasi Terapi:

PigsTreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;Leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. ChickensTreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. PheasantsTreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . TurkeysTreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów Ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status otorisasi:

Upoważniony

Tanggal Otorisasi:

2004-09-09

Selebaran informasi

                                53
B. ULOTKA INFORMACYJNA
54
ULOTKA INFORMACYJNA:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS DO SPORZĄDZANIA PASZY LECZNICZEJ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylvalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Beżowy ziarnisty proszek.
NOŚNIK:
Uwodniony krzemian magnezu, mączka pszenna.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie enteropatii proliferacyjnej u świń (zapalenia jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach, w których diagnoza została postawiona na podstawie
objawów klinicznych, badania pośmiertnego i przeprowadzonych badań
laboratoryjnych.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, w których choroba została zdiagnozowana.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
55
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
Podanie w paszy.
Do stosowania wyłącznie jako dod
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
Beżowy granulowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc u świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie proliferacyjnej enteropatii u świń (zapalenie jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach,w których diagnozę postawiono na podstawie objawów
klinicznych, w wyniku badania pośmiertnego lub przeprowadzonej
diagnostyki laboratoryjnej.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii u świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, gdzie choroba została zdiagnozowana.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Świniom, u których stwierdzono zakażenia o przebiegu ostrym i mocno
ograniczony pobór paszy i
wody powinno się podać odpowiedni produkt w postaci iniekcji.
Generalnie szczepy
_B. Hyodysenteriae _
mają wyższe wartości najmniejszego stężenia hamującego
(MIC) w przypadkach oporności na działanie innych makrolidów, np.
tylozyny. Wartość kliniczna
ograniczonej wrażliwości nie jest w pełni zbadana. Oporność
krzyżowa pomiędzy tylwalozyną i
innymi makrolidami nie może zostać wykluczona.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-10-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-10-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen