Aivlosin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
29-03-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-10-2020

Bahan aktif:

tylwalozyna

Boleh didapati daripada:

ECO Animal Health Europe Limited

Kod ATC:

QJ01FA92

INN (Nama Antarabangsa):

tylvalosin

Kumpulan terapeutik:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Kawasan terapeutik:

Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy

Tanda-tanda terapeutik:

PigsTreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;Leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. ChickensTreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. PheasantsTreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . TurkeysTreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów Ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Ringkasan produk:

Revision: 33

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2004-09-09

Risalah maklumat

                                53
B. ULOTKA INFORMACYJNA
54
ULOTKA INFORMACYJNA:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS DO SPORZĄDZANIA PASZY LECZNICZEJ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylvalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Beżowy ziarnisty proszek.
NOŚNIK:
Uwodniony krzemian magnezu, mączka pszenna.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie enteropatii proliferacyjnej u świń (zapalenia jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach, w których diagnoza została postawiona na podstawie
objawów klinicznych, badania pośmiertnego i przeprowadzonych badań
laboratoryjnych.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, w których choroba została zdiagnozowana.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
55
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
Podanie w paszy.
Do stosowania wyłącznie jako dod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
Beżowy granulowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc u świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie proliferacyjnej enteropatii u świń (zapalenie jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach,w których diagnozę postawiono na podstawie objawów
klinicznych, w wyniku badania pośmiertnego lub przeprowadzonej
diagnostyki laboratoryjnej.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii u świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, gdzie choroba została zdiagnozowana.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Świniom, u których stwierdzono zakażenia o przebiegu ostrym i mocno
ograniczony pobór paszy i
wody powinno się podać odpowiedni produkt w postaci iniekcji.
Generalnie szczepy
_B. Hyodysenteriae _
mają wyższe wartości najmniejszego stężenia hamującego
(MIC) w przypadkach oporności na działanie innych makrolidów, np.
tylozyny. Wartość kliniczna
ograniczonej wrażliwości nie jest w pełni zbadana. Oporność
krzyżowa pomiędzy tylwalozyną i
innymi makrolidami nie może zostać wykluczona.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-10-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 29-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 29-03-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 29-03-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-10-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen