Aivlosin

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tylwalozyna

Available from:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC code:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

Therapeutic group:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

Therapeutic area:

Противоинфекционные dla systemowego użycia antybakteryjne preparaty do użytku makrolidy

Therapeutic indications:

PigsTreatment i methaphylaxis świń энзоотической zapalenie płuc;Leczenie świńskiej proliferacyjnej энтеропатии (илеит);leczenie i methaphylaxis biegunki świń. ChickensTreatment i methaphylaxis chorób układu oddechowego związanych z галисептикум микоплазмоза u kur. PheasantsTreatment chorób układu oddechowego związanych z галисептикум mykoplazmy . TurkeysTreatment chorób układu oddechowego związanych z tylvalosin wrażliwych szczepów Ornithobacterium rhinotracheale w indyków.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2004-09-09

Patient Information leaflet

                                53
B. ULOTKA INFORMACYJNA
54
ULOTKA INFORMACYJNA:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS DO SPORZĄDZANIA PASZY LECZNICZEJ DLA
ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRLANDIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Włochy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylvalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Beżowy ziarnisty proszek.
NOŚNIK:
Uwodniony krzemian magnezu, mączka pszenna.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie enteropatii proliferacyjnej u świń (zapalenia jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach, w których diagnoza została postawiona na podstawie
objawów klinicznych, badania pośmiertnego i przeprowadzonych badań
laboratoryjnych.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, w których choroba została zdiagnozowana.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
55
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Nieznane.
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również
niewymienionych w ulotce informacyjnej,
lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o
tym lekarza weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie.
8.
DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA I SPOSÓB PODANIA
Podanie w paszy.
Do stosowania wyłącznie jako dod
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Aivlosin 42,5 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla
świń.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJA CZYNNA:
Tylwalozyna (jako winian tylwalozyny)
42,5 mg/g.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt. 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Premiks do sporządzania paszy leczniczej.
Beżowy granulowany proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
•
Leczenie i metafilaktyka enzootycznego zapalenia płuc u świń
powodowanego przez wrażliwe
szczepy
_Mycoplasma hyopneumoniae_
. Przy stosowaniu zalecanego dawkowania zmniejsza się
liczba przypadków uszkodzenia płuc i obniżenia masy ciała, jednak
niebezpieczeństwo
zarażenia
_Mycoplasma hyopneumoniae_
istnieje w dalszym ciągu.
•
Leczenie proliferacyjnej enteropatii u świń (zapalenie jelita
krętego), spowodowanej przez
_ _
_Lawsonia intracellularis _
w stadach,w których diagnozę postawiono na podstawie objawów
klinicznych, w wyniku badania pośmiertnego lub przeprowadzonej
diagnostyki laboratoryjnej.
•
Leczenie i metafilaktyka dyzynterii u świń spowodowanej przez
_Brachyspira hyodysenteriae _
w
stadach, gdzie choroba została zdiagnozowana.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Świniom, u których stwierdzono zakażenia o przebiegu ostrym i mocno
ograniczony pobór paszy i
wody powinno się podać odpowiedni produkt w postaci iniekcji.
Generalnie szczepy
_B. Hyodysenteriae _
mają wyższe wartości najmniejszego stężenia hamującego
(MIC) w przypadkach oporności na działanie innych makrolidów, np.
tylozyny. Wartość kliniczna
ograniczonej wrażliwości nie jest w pełni zbadana. Oporność
krzyżowa pomiędzy tylwalozyną i
innymi makrolidami nie może zostać wykluczona.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 19-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 19-10-2020

Search alerts related to this product

View documents history