Busulfan Fresenius Kabi

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

busulfan

Disponible des:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

Codi ATC:

L01AB01

Designació comuna internacional (DCI):

busulfan

Grupo terapéutico:

Alquilsulfonatos

Área terapéutica:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

indicaciones terapéuticas:

Busulfan Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (HPCT) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. Busulfan Fresenius Kabi, seguido por ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2014-09-22

Informació per a l'usuari

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BUSSULFANO FRESENIUS KABI 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
bussulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Bussulfano Fresenius Kabi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bussulfano Fresenius Kabi
3.
Como utilizar Bussulfano Fresenius Kabi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bussulfano Fresenius Kabi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BUSSULFANO FRESENIUS KABI E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento contém a substância ativa bussulfano, que pertence
a um grupo de medicamentos
denominados agentes alquilantes. Bussulfano Fresenius Kabi destrói a
medula óssea original antes do
transplante.
Bussulfano Fresenius Kabi é usado em adultos, recém-nascidos,
crianças e adolescentes, como
TRATAMENTO PRÉVIO DO TRANSPLANTE
.
Em adultos, o Bussulfano Fresenius Kabi é usado em combinação com a
ciclofosfamida ou
fludarabina.
Em recém-nascidos, crianças e adolescentes, este medicamento é
usado em combinação com
ciclofosfamida e melfalano.
Receberá este medicamento como preparação antes de fazer um
transplante de medula óssea ou de
células progenitoras hematopoiéticas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR
BUSSULFANO
FRESENIUS KABI
NÃO UTILIZE BUSSULFANO FRESENIUS KABI:
-
se tem alergia ao bussulfano ou a qualquer outro componente deste
medicamento, indicado na
secção 6,
-
se estiver grávida ou se pensa que pode estar grávida.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Bussulfano Fresenius Kabi é um medicamento citotóxico potente que
provoca
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bussulfano Fresenius Kabi 6 mg/ml concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de concentrado contém 6 mg de bussulfano (60 mg em 10 ml).
Após diluição: 1 ml de solução contém 0,5 mg de bussulfano.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Solução viscosa, límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O bussulfano seguido de ciclofosfamida (BuCy2) é indicado como
tratamento condicionante antes do
transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas
(TCPH), em doentes adultos, sempre
que a combinação seja considerada a melhor opção disponível.
O bussulfano a seguir à fludarabina (FB) é indicado como tratamento
condicionante antes do
transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH), em
doentes adultos que são candidatos a
um regime de condicionamento de intensidade reduzida (RIC).
O bussulfano seguido de ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel) é
indicado como tratamento
condicionante antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas em doentes pediátricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de bussulfano deverá ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento condicionante realizado antes do transplante de células
progenitoras hematopoiéticas.
O bussulfano é administrado antes do transplante convencional de
células progenitoras
hematopoiéticas (TCPH).
Posologia
_Bussulfano em combinação com ciclofosfamida ou melfalano _
_ _
_Em adultos _
A dose recomendada e o esquema de administração é:
-
0,8 mg/kg de peso corporal (PC) de bussulfano, numa perfusão de duas
horas, de 6 em 6 horas,
durante 4 dias consecutivos, num total de 16 doses,
-
seguido por ciclofosfamida a 60 mg/kg/dia durante 2 dias iniciada pelo
menos 24 horas após a
16.ª dose de bussulfano (ver 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-05-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 21-04-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-05-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-05-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-05-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte