Busulfan Fresenius Kabi

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

busulfan

Доступна с:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

код АТС:

L01AB01

ИНН (Международная Имя):

busulfan

Терапевтическая группа:

Alquilsulfonatos

Терапевтические области:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Терапевтические показания :

Busulfan Fresenius Kabi seguido de ciclofosfamida (BuCy2) é indicado como tratamento condicionador antes do transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas (HPCT) em pacientes adultos quando a combinação é considerada a melhor opção disponível. Busulfan Fresenius Kabi, seguido por ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel) é indicado como tratamento de condicionamento antes convencional de células progenitoras hematopoiéticas de transplante em pacientes pediátricos.

Обзор продуктов:

Revision: 9

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2014-09-22

тонкая брошюра

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
BUSSULFANO FRESENIUS KABI 6 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA
PERFUSÃO
bussulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Bussulfano Fresenius Kabi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Bussulfano Fresenius Kabi
3.
Como utilizar Bussulfano Fresenius Kabi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Bussulfano Fresenius Kabi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É BUSSULFANO FRESENIUS KABI E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento contém a substância ativa bussulfano, que pertence
a um grupo de medicamentos
denominados agentes alquilantes. Bussulfano Fresenius Kabi destrói a
medula óssea original antes do
transplante.
Bussulfano Fresenius Kabi é usado em adultos, recém-nascidos,
crianças e adolescentes, como
TRATAMENTO PRÉVIO DO TRANSPLANTE
.
Em adultos, o Bussulfano Fresenius Kabi é usado em combinação com a
ciclofosfamida ou
fludarabina.
Em recém-nascidos, crianças e adolescentes, este medicamento é
usado em combinação com
ciclofosfamida e melfalano.
Receberá este medicamento como preparação antes de fazer um
transplante de medula óssea ou de
células progenitoras hematopoiéticas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR
BUSSULFANO
FRESENIUS KABI
NÃO UTILIZE BUSSULFANO FRESENIUS KABI:
-
se tem alergia ao bussulfano ou a qualquer outro componente deste
medicamento, indicado na
secção 6,
-
se estiver grávida ou se pensa que pode estar grávida.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Bussulfano Fresenius Kabi é um medicamento citotóxico potente que
provoca
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Bussulfano Fresenius Kabi 6 mg/ml concentrado para solução para
perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml de concentrado contém 6 mg de bussulfano (60 mg em 10 ml).
Após diluição: 1 ml de solução contém 0,5 mg de bussulfano.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
Solução viscosa, límpida e incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O bussulfano seguido de ciclofosfamida (BuCy2) é indicado como
tratamento condicionante antes do
transplante convencional de células progenitoras hematopoiéticas
(TCPH), em doentes adultos, sempre
que a combinação seja considerada a melhor opção disponível.
O bussulfano a seguir à fludarabina (FB) é indicado como tratamento
condicionante antes do
transplante de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH), em
doentes adultos que são candidatos a
um regime de condicionamento de intensidade reduzida (RIC).
O bussulfano seguido de ciclofosfamida (BuCy4) ou melfalano (BuMel) é
indicado como tratamento
condicionante antes do transplante de células progenitoras
hematopoiéticas em doentes pediátricos.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de bussulfano deverá ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento condicionante realizado antes do transplante de células
progenitoras hematopoiéticas.
O bussulfano é administrado antes do transplante convencional de
células progenitoras
hematopoiéticas (TCPH).
Posologia
_Bussulfano em combinação com ciclofosfamida ou melfalano _
_ _
_Em adultos _
A dose recomendada e o esquema de administração é:
-
0,8 mg/kg de peso corporal (PC) de bussulfano, numa perfusão de duas
horas, de 6 em 6 horas,
durante 4 dias consecutivos, num total de 16 doses,
-
seguido por ciclofosfamida a 60 mg/kg/dia durante 2 dias iniciada pelo
menos 24 horas após a
16.ª dose de bussulfano (ver 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-05-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-04-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-05-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-05-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-05-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов