Clopidogrel Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

κλοπιδογρέλη

Disponible des:

Acino Pharma GmbH

Codi ATC:

B01AC04

Designació comuna internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών συμβαμάτων σε: * ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένος περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

Αποτραβηγμένος

Data d'autorització:

2009-09-21

Informació per a l'usuari

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL
SANDOZ 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Clo
pidogrel Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Sandoz
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL SANDOZ ΚΑ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Sandoz 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφε
ρική αρτηρι
ακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Η κλοπιδογρέλη πρέπει 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-10-2011
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-10-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-10-2011
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-10-2011

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents