Clopidogrel Sandoz

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

κλοπιδογρέλη

थमां उपलब्ध:

Acino Pharma GmbH

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών συμβαμάτων σε: * ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένος περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Αποτραβηγμένος

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-21

सूचना पत्रक

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL
SANDOZ 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Clo
pidogrel Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Sandoz
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL SANDOZ ΚΑ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Sandoz 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφε
ρική αρτηρι
ακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Η κλοπιδογρέλη πρέπει 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 26-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 26-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 26-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 26-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 26-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 26-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 26-10-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें