Clopidogrel Sandoz

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
26-10-2011
Download Ciri produk (SPC)
26-10-2011
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-10-2011

Bahan aktif:

κλοπιδογρέλη

Boleh didapati daripada:

Acino Pharma GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (Nama Antarabangsa):

clopidogrel

Kumpulan terapeutik:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών συμβαμάτων σε: * ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένος περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2009-09-21

Risalah maklumat

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL
SANDOZ 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Clo
pidogrel Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Sandoz
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL SANDOZ ΚΑ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Sandoz 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφε
ρική αρτηρι
ακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Η κλοπιδογρέλη πρέπει 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Czech 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-10-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 26-10-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-10-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-10-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini