Clopidogrel Sandoz

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-10-2011

Bahan aktif:

κλοπιδογρέλη

Tersedia dari:

Acino Pharma GmbH

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasi Terapi:

Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε ενήλικες για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών συμβαμάτων σε: * ασθενείς που πάσχουν από έμφραγμα του μυοκαρδίου (από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από 35 ημέρες), ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες μέχρι λιγότερο από 6 μήνες) ή εγκατεστημένος περιφερική αρτηριακή νόσο. Για περαιτέρω πληροφορίες ανατρέξτε στην παράγραφο 5.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2009-09-21

Selebaran informasi

                                Β. ΦΥΛΛ
Ο ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
CLOPIDOGREL
SANDOZ 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά
τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια
γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε
κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών,
παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Sandoz και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopidogrel Sandoz
3.
Πώς να πάρετε το Clo
pidogrel Sandoz
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Clopidogrel Sandoz
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙNAI ΤΟ CLOPIDOGREL SANDOZ ΚΑ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ Χ
ΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Sandoz 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα: κάθε δισκίο περιέχει 3,80 mg
υδρογονωμένου κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπ
όλευκα, μαρμαροειδή, στρογγυλά και
αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρόληψη των
αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο από
6 μήνες) ή εγκατεστημένη περιφε
ρική αρτηρι
ακή νόσο.
Για περισσότερες πληροφορίες
παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην
παράγραφο 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ

Ενήλικες και ηλικιωμένοι
Η κλοπιδογρέλη πρέπει 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-10-2011
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-10-2011
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-10-2011

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini